CAS 1199-01-5

Azlactona

Descripción:

Azlactona, identificado por su número CAS 1199-01-5, es un compuesto cíclico caracterizado por una estructura de lactona de cinco miembros que contiene un grupo funcional imina. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de color blanco a amarillo pálido y es conocido por su reactividad, particularmente en el contexto de la química de polímeros y la síntesis orgánica. Los Azlactonas son notables por su capacidad para sufrir reacciones de apertura de anillo, lo que puede llevar a la formación de varios derivados y polímeros. A menudo se utilizan como intermedios en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos debido a su reactividad versátil. Además, los Azlactonas pueden participar en reacciones de adición nucleofílica, lo que los hace valiosos en el desarrollo de nuevos materiales y compuestos. Su estabilidad puede variar dependiendo de los sustituyentes presentes en el anillo, influyendo en su comportamiento químico y aplicaciones. En general, los Azlactonas representan una clase importante de compuestos en la química orgánica con implicaciones significativas en diversas aplicaciones industriales y de investigación.

Fórmula: C₉H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C9H7NO2/c11-8-6-10-9(12-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clave InChI: InChIKey=QKCKCXFWENOGER-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1OC(=NC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Oxazolin-5-one, 2-phenyl-
• 2-Phenyl-1,3-Oxazolidin-5-One
• 2-Phenyl-2-oxazolin-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-5-oxazolone
• 2-Phenyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4H-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-5(4H)-oxazolone
• 2-Phenyloxazol-5(4H)-one
• 2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-
• Azlactone
• NSC 79500

2-Phenyl-5-oxazolone, 97%

CAS: 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a reagent used as a masked glycine equivalent and for the formation of heterocyclic structures, it can be used to produce 4-benzylidene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some docum

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Cream to yellow to orange to red to brown or pink, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or granules

Peso molecular: 161.16

Ref: 02-L00194

5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-

CAS: 1199-01-5

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 161.1574

Ref: IN-DA000PUB

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

CAS: 1199-01-5

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 161.16g/mol

Ref: 54-OR95878

2-phenyl-5(4H)-Oxazolone

CAS: 1199-01-5

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 161.16

Ref: 10-F226429

2-Phenyl-5-oxazolone

CAS: 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a chemical compound that has been used as a starting material for the synthesis of various other organic compounds. It can be synthesized by the reaction of 2-phenylacetamide with 3-chloro-5,6-dihydrobenzoxazole. The kinetic data for this reaction are provided in the table below. Monoclonal antibodies have been used to detect and quantify 2-phenyl-5-oxazolone in human urine samples, but it is not yet known whether this compound plays any role in the development of prostate cancer cells. Caproic acid is a metabolite that is formed from 2-phenylacetamide during its conversion to 2-phenyl 5 oxazolone.

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-BAA19901