CAS 120-20-7
:3,4-Dimetoxifenetilamina
Descripción:
3,4-Dimetoxifenetilamina, con el número CAS 120-20-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las fenetilaminas. Presenta una estructura base de fenetilamina, caracterizada por una cadena de dos carbonos (etilo) unida a un anillo de fenilo, que está además sustituido con dos grupos metoxi en las posiciones 3 y 4 del anillo aromático. Este patrón de sustitución influye en sus propiedades químicas y actividad biológica. El compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Se ha estudiado por sus posibles efectos psicoactivos y es de interés en el campo de la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones en neurofarmacología. La presencia de grupos metoxi puede aumentar la lipofilia, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchas fenetilaminas, puede exhibir propiedades estimulantes, pero los efectos específicos pueden variar según la dosis y la respuesta individual. Las consideraciones de seguridad y regulación son importantes, ya que las sustancias de esta clase pueden tener diferentes estados legales e implicaciones para la salud.
Fórmula:C10H15NO2
InChI:InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(CCN)=C1
Sinónimos:- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-aminoethane
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ETHYLAMINE
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethaneamine
- 2-(3,4-Dimethyloxyphenyl)ethylamine Homoveratrylamine
- 3,4-Di-O-methyldopamine
- 3,4-Dimethoxy Phenylethylamine
- 3,4-Dimethoxy-β-phenylethylamine
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanamine
- 3,4-Dimethoxyphenethylamin
- 3,4-Dimethoxyphenethylamine
- 3,4-Dimethyloxy Phenylethylamine
- 3,4-DimethyloxyPhenylethylamine
- 3,4-Dimetoxifenetilamina
- Akos 235-24
- Akos Bbs-00003591
- Akos Ncg1-0105
- Benzeneethanamine, 3,4-dimethoxy-
- Dimpea
- Dmpe
- Dmpea
- Dopamine dimethyl ether
- Ethylamine, 2-(3,4-Dimethoxyphenylene)-
- Homoveratrylamin
- Homoveratrylamine
- Nsc 16948
- Nsc 26152
- Nsc 6328
- O,O-Dimethyldopamine
- Phenethylamine, 3,4-dimethoxy-
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Homoveratrylamine
CAS:Fórmula:C10H15NO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecular:181.24Dopamine Related Compound C (2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine)
CAS:Amino-naphthols and other amino-phenols, their ethers and esters, other than those cont more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoiFórmula:C10H15NO2Forma y color:Yellow Brown LiquidPeso molecular:181.110282-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
CAS:Fórmula:C10H15NO2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:181.2316Ref: IN-DA000Q05
5g22,00€1kg213,00€25g26,00€100g45,00€250g70,00€500g109,00€50kgA consultar100kgA consultarDopamine EP Impurity C (Dopamine USP Related Compound C)
CAS:Fórmula:C10H15NO2Forma y color:Colorless LiquidPeso molecular:181.242-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
CAS:Producto controladoFórmula:C10H15NO2Forma y color:NeatPeso molecular:181.233,4-Dimethoxyphenethylamine
CAS:3,4-Dimethoxyphenethylamine is a human endogenous metabolite.Fórmula:C10H15NO2Pureza:95.19%Forma y color:Clear Yellowish Liquid LiquidPeso molecular:181.23Homoveratrylamine
CAS:Producto controlado<p>Applications A methylated metabolite of Dopamine (D533780); a potent inhibitor of brain mitochondrial respiration used in Parkinson’s disease studies.<br>References Gluck, M.R. et al.: J. Neurochem., 91, 788 (2004); Charlton, C.G. et al.: Life Sci., 66, 2159 (2000);<br></p>Fórmula:C10H15NO2Forma y color:Light YellowPeso molecular:181.23Homoveratrylamine
CAS:Producto controlado<p>Homoveratrylamine is a dopamine-based analog of mivacurium chloride that is used as a pharmacological agent. Homoveratrylamine has been shown to be an effective blocker of the enzyme dopamine β-hydroxylase and is used to inhibit the synthesis of norepinephrine and epinephrine. It is also used in kinetic studies to produce stable complexes with dibutyltin oxide, which are then used to determine the kinetic energy of amines. Homoveratrylamine has been found in urine samples at concentrations of up to 4% and has shown no toxicological effects in animal studies or human clinical trials.</p>Fórmula:C10H15NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:181.23 g/mol









