CAS 1200-89-1
:Adducto de Ciclopentadieno-Benzoquinona (1:1)
Descripción:
Adducto de Ciclopentadieno-Benzoquinona (1:1), con el número CAS 1200-89-1, es un compuesto químico formado a través de la reacción de Diels-Alder entre ciclopentadieno y benzoquinona. Este aducto típicamente exhibe una estructura estable caracterizada por un sistema bicíclico fusionado, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. El compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales debido a su capacidad para sufrir transformaciones químicas adicionales. Generalmente es un sólido a temperatura ambiente y puede mostrar una variedad de colores dependiendo de su pureza y formulación específica. El aducto también es notable por su naturaleza rica en electrones, lo que puede influir en su reactividad en reacciones posteriores, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C11H10O2
InChI:InChI=1/C11H10O2/c12-8-3-4-9(13)11-7-2-1-6(5-7)10(8)11/h1-4,6-7,10-11H,5H2
Clave InChI:InChIKey=FQLRTGXTYFCECH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=CC2CC1C1C(=O)C=CC(=O)C21
Sinónimos:- 1,4,4A,8A-Tetrahydro-1,4-Methanonaphthalene-5,8-Dione
- 1,4-Methanonaphthalene-5,8-dione, 1,4,4a,8a-tetrahydro-
- Cyclopentadienebenzoquinone
- NSC 25329
- Tricyclo[6.2.1.0<sup>2,7</sup>]undeca-4,9-diene-3,6-dione
- endo-Tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-4,9-diene-3,6-dione
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1,4,4a,8a-Tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
CAS:1,4,4a,8a-Tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dionePureza:98%Peso molecular:174.2g/molRef: 10-F875610
1g499,00€5g1.332,00€10g2.193,00€2.5g1.071,00€50mg120,00€100mg180,00€250mg223,00€500mg370,00€1,4,4a,8a-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione
CAS:1,4,4a,8a-Tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione is a cyclopentadiene derivative that is used as an inhibitor of the enzyme quinolinium. It has been shown to inhibit the activity of quinolinium at low concentrations with no detectable effect on other enzymes. The compound was crystallized and its X-ray diffraction pattern showed it to be dihedral (two noncoplanar planes) and stereoselective (the left side of the molecule is active). The compound was also found to have low yields in synthesis and inhibits ethyl cinnamate without affecting pyridinium.Fórmula:C11H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:174.2 g/mol1,4,4a,8a-Tetrahydro-endo-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
CAS:Producto controladoFórmula:C11H10O2Forma y color:NeatPeso molecular:174.2



