CAS 1200828-74-5

Acetato de etilo 2-bromo-2-ciclopropilo

Descripción:

Acetato de etilo 2-bromo-2-ciclopropilo es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva del ácido acético y el alcohol etílico. La presencia de un átomo de bromo en la segunda posición del carbono, junto con un grupo ciclopropilo, contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos como éter y cloroformo, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo ciclopropilo hidrofóbico. Acetato de etilo 2-bromo-2-ciclopropilo se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la formación de moléculas más complejas a través de reacciones de sustitución nucleofílica. Su reactividad puede verse influenciada por la presencia del átomo de bromo, que puede actuar como un grupo saliente en varias transformaciones químicas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.

Cyclopropaneacetic acid, α-bromo-, ethyl ester

CAS: 1200828-74-5

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 207.0650

Ref: IN-DA000Q98

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: 95%

Forma y color: clear. pale yellow liquid

Peso molecular: 207.07g/mol

Ref: 54-OR480806

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 207.06700134277344

Ref: 10-F210631

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate is a substrate for cross-coupling reactions, which are catalytic reactions in organic synthesis. It can be used as a reactant in the formation of organometallic compounds, pharmaceuticals and other commercially important organic molecules. The reaction mechanism has been studied extensively, with mechanistic studies showing that the reaction proceeds via an initial alkyl-metal exchange followed by nucleophilic attack of the carbonyl group on the metal carbene intermediate. This product is often used in the synthesis of quaternary carbon compounds that have four different substituents attached to a central carbon atom.

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.07 g/mol

Ref: 3D-AYB82874