CAS 120200-05-7

6,6,6-Trifluoro-L-norleucina

Descripción:

6,6,6-Trifluoro-L-norleucina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de tres átomos de flúor unidos a la estructura de norleucina. Esta modificación altera significativamente sus propiedades fisicoquímicas, incluyendo un aumento de la hidrofobicidad y una posible bioactividad. El grupo trifluorometilo puede influir en las interacciones de la molécula con sistemas biológicos, potencialmente mejorando su estabilidad y alterando su dinámica conformacional. Como un aminoácido no canónico, puede ser utilizado en la síntesis de péptidos y el diseño de fármacos, particularmente en el desarrollo de terapias que requieren propiedades de unión específicas o una estabilidad metabólica mejorada. La presencia de átomos de flúor también puede afectar la solubilidad y reactividad del compuesto, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en la química medicinal. Además, 6,6,6-Trifluoro-L-norleucina puede exhibir propiedades únicas en términos de su interacción con enzimas y receptores, que pueden ser exploradas en diversas aplicaciones bioquímicas. Sin embargo, estudios detallados sobre sus efectos biológicos y perfil de seguridad son esenciales para comprender su potencial completo en contextos de investigación y terapéuticos.

Fórmula: C₆H₁₀F₃NO₂

InChI: InChI=1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)3-1-2-4(10)5(11)12/h4H,1-3,10H2,(H,11,12)/t4-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=RUEWGWBXZIDRJY-BYPYZUCNSA-N

SMILES: C(C[C@@H](C(O)=O)N)CC(F)(F)F

Sinónimos:

• 6,6,6-Trifluoro-L-norleucine
• L-Norleucine, 6,6,6-trifluoro-
• (2S)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid
• (L)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid