CAS 120200-06-8

6,6,6-Trifluoro-D-norleucina

Descripción:

6,6,6-Trifluoro-D-norleucina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de tres átomos de flúor unidos al sexto carbono de la estructura de norleucina. Esta modificación altera significativamente sus propiedades químicas, mejorando su hidrofobicidad y potencialmente influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos. El grupo trifluorometilo también puede impartir características electrónicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Como un aminoácido no canónico, puede ser utilizado en el estudio del plegamiento, estabilidad y función de proteínas, así como en el desarrollo de terapias basadas en péptidos. El compuesto es típicamente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero puede requerir un manejo específico debido a la presencia de flúor, que puede afectar la reactividad y solubilidad. Sus aplicaciones pueden extenderse a varios campos, incluyendo bioquímica, farmacología y ciencia de materiales, donde los compuestos fluorados a menudo son explorados por sus propiedades distintivas.

Fórmula: C₆H₁₀F₃NO₂

InChI: InChI=1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)3-1-2-4(10)5(11)12/h4H,1-3,10H2,(H,11,12)/t4-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=RUEWGWBXZIDRJY-SCSAIBSYSA-N

SMILES: C(C[C@H](C(O)=O)N)CC(F)(F)F

Sinónimos:

• (R)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid
• (2R)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid
• D-Norleucine, 6,6,6-trifluoro-
• 6,6,6-Trifluoro-D-norleucine
• (D)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid