CAS 120239-63-6

dab-am-4

Descripción:

dab-am-4, identificado por su número CAS 120239-63-6, es un compuesto químico que pertenece a una clase de sustancias conocidas por sus posibles aplicaciones en química medicinal y farmacología. Si bien los detalles específicos sobre sus características pueden variar, los compuestos en esta categoría a menudo exhiben características estructurales únicas que contribuyen a su actividad biológica. Típicamente, tales sustancias pueden poseer grupos funcionales que mejoran su solubilidad, estabilidad e interacción con objetivos biológicos. El compuesto también puede demostrar propiedades farmacocinéticas específicas, influyendo en su absorción, distribución, metabolismo y excreción en sistemas biológicos. Además, dab-am-4 podría ser evaluado por su eficacia y seguridad en varios ensayos biológicos, lo cual es crucial para sus posibles aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchas sustancias químicas, entender su reactividad, estabilidad bajo diferentes condiciones y potencial toxicidad es esencial para su desarrollo y uso en entornos de investigación o clínicos. Para información precisa, incluyendo su estructura molecular y aplicaciones específicas, se recomienda consultar literatura científica o bases de datos.

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

InChI: InChI=1/C16H40N6/c17-7-3-13-21(14-4-8-18)11-1-2-12-22(15-5-9-19)16-6-10-20/h1-20H2

Clave InChI: InChIKey=LYBWJVKFJAIODE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCCN(CCCN)CCCN)(CCCN)CCCN

Sinónimos:

• 1,4-Bis[bis(3-aminopropyl)amino]butane
• 1,4-Butanediamine, N,N,N′,N′-tetrakis(3-aminopropyl)-
• 1,4-Butanediamine, N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrakis(3-aminopropyl)-
• 1,4-Diaminobutane[4]:Propylamine
• 4-Cascade
• Astramol AM 4
• DAB-Am-4, Polypropylenimine tetraamine Dendrimer, Generation 1.0
• N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• N,N,N',N'-tetrakis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine
• N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane
• N¹,N¹,N⁴,N⁴-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• 1,4-Butanediamine, N1,N1,N4,N4-tetrakis(3-aminopropyl)-
• N1,N1,N4,N4-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• bis(3-aminopropyl)({4-[bis(3-aminopropyl)amino] butyl})amine
• dab-am-4
• DAB-Am-4, Polypropylenimine tetramine dendrimer, generation 1
• DAB-AM-4, PolypropyleniMine tetraMine dendriMer, generation 1 voluMe 428 3
• N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine,generation I
• Bixalomer Monomer
• N1,N1'-(butane-1,4-diyl)bis(N1-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine)
• DAB-AM-4, POLYPROPYLENIMINE TETRAAMINE DENDRIMER, GENERATION

Bixalomer Impurity 2

CAS: 120239-63-6

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

Peso molecular: 316.54

Ref: 4Z-B-254003

N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine

CAS: 120239-63-6

N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is a synthetic polyamine, which is commonly utilized in biochemical and biotechnological applications due to its ability to bind with metal ions. This compound is typically derived from chemical synthesis, involving the reaction of 1,4-butanediamine with acrylonitrile, followed by catalytic hydrogenation. Its mode of action primarily involves chelation, where it forms stable complexes with metal ions, effectively sequestering them. This property makes it invaluable in applications such as metal ion extraction, detoxification, and as a stabilizing agent in enzymatic reactions. Additionally, N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is explored in cell biology for its role in stabilizing cell membranes and influencing cellular signaling pathways. Its multifunctionality in complex formation and stabilization underscores its importance in experimental and industrial settings.

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 316.53 g/mol

Ref: 3D-FT162055

Bixalomer Impurity 2

CAS: 120239-63-6

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

Peso molecular: 316.54

Ref: ST-EA-CP-B484001