CAS 1202757-89-8

AVL-292

Descripción:

AVL-292, también conocido como un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Brutón (BTK), es una pequeña molécula que ha atraído la atención en el campo de la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas malignidades hematológicas y enfermedades autoinmunitarias. Como inhibidor de BTK, AVL-292 actúa interrumpiendo las vías de señalización que son cruciales para la supervivencia y proliferación de las células B, que a menudo están implicadas en estas condiciones. El compuesto se caracteriza por su capacidad para unirse selectivamente a la enzima BTK, inhibiendo así su actividad sin afectar significativamente a otras quinasas, lo que ayuda a minimizar los efectos fuera del objetivo. AVL-292 ha pasado por varios estudios preclínicos y clínicos para evaluar su eficacia y perfil de seguridad. Sus propiedades farmacocinéticas, que incluyen absorción, distribución, metabolismo y excreción, son críticas para determinar su potencial terapéutico. En general, AVL-292 representa una vía prometedora para la terapia dirigida en enfermedades impulsadas por la señalización aberrante de las células B.

Sinónimos:

• 2-Propenamide, N-[3-[[5-fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
• N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• AVL292

N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

CAS: 1202757-89-8

Fórmula: C₂₂H₂₂FN₅O₃

Pureza: %

Forma y color: Solid

Peso molecular: 423.4402

Ref: IN-DA003A6K

N-(3-((5-Fluoro-2-((4-(2-Methoxyethoxy)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-Yl)Amino)Phenyl)Acrylamide

CAS: 1202757-89-8

N-(3-((5-Fluoro-2-((4-(2-Methoxyethoxy)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-Yl)Amino)Phenyl)Acrylamide

Pureza: 98+%

Peso molecular: 423.44g/mol

Ref: 54-PC108904

Spebrutinib

CAS: 1202757-89-8

Spebrutinib

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 423.44g/mol

Ref: 54-BUP05638

Spebrutinib

CAS: 1202757-89-8

Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplastic

Fórmula: C₂₂H₂₂FN₅O₃

Pureza: 97.02% - >99.99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 423.44

Ref: TM-T2603

CC 292

CAS: 1202757-89-8

Inhibits non-receptor tyrosine kinase BTK; antineoplastic

Fórmula: C₂₂H₂₂FN₅O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 423.44 g/mol

Ref: 3D-FC64970

Spebrutinib

CAS: 1202757-89-8

Pureza: 98+%

Peso molecular: 423.171

Ref: 10-F862519