3-Benzylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing ring. The presence of a benzylamino group indicates that a benzyl group is attached to the nitrogen atom of the piperidine, contributing to its potential biological activity. The tert-butyl ester functionality suggests that the carboxylic acid group is esterified with a tert-butyl group, which can enhance lipophilicity and influence the compound's solubility and permeability. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the presence of functional groups, which can influence its behavior in biological systems and chemical reactions.

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

El clorhidrato de 3-benzilamino-piperidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piperidina, que es un anillo de seis miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo benzilamino indica que un grupo benzil está unido al átomo de nitrógeno de la piperidina, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La funcionalidad de éster tert-butil sugiere que el grupo ácido carboxílico está esterificado con un grupo tert-butil, lo que puede aumentar la lipofilia e influir en la solubilidad y permeabilidad del compuesto. Como sal de clorhidrato, es típicamente más estable y soluble en soluciones acuosas en comparación con su forma de base libre. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares y la presencia de grupos funcionales, que pueden influir en su comportamiento en sistemas biológicos y reacciones químicas.

1203127-48-3: El clorhidrato de 3-benzilamino-piperidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piperidina, que es un anillo de seis miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo benzilamino indica que un grupo benzil está unido al átomo de nitrógeno de la piperidina, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La funcionalidad de éster tert-butil sugiere que el grupo ácido carboxílico está esterificado con un grupo tert-butil, lo que puede aumentar la lipofilia e influir en la solubilidad y permeabilidad del compuesto. Como sal de clorhidrato, es típicamente más estable y soluble en soluciones acuosas en comparación con su forma de base libre. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares y la presencia de grupos funcionales, que pueden influir en su comportamiento en sistemas biológicos y reacciones químicas.

CAS 1203127-48-3

Ácido 3-bencilamino-piperidina-1-carboxílico éster tert-butilo-HCl

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

Ref: IN-DA008X0S

1-Boc-3-(benzylamino)piperidine hydrochloride

Ref: 3D-DYB12748