CAS 1203681-54-2

1,1-Dimetiletil 3-(3-bromofenil)-1-azetidinocarboxilato

Descripción:

1,1-Dimetiletil 3-(3-bromofenil)-1-azetidinocarboxilato, identificado por su número CAS 1203681-54-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de azetidina, que es un compuesto heterocíclico saturado de cuatro miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia del sustituyente 3-(3-bromofenilo) indica que hay un grupo fenilo bromado unido al anillo de azetidina, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. El grupo dimetilo en la posición 1 de la azetidina mejora la hindrance estérica, lo que puede influir en las interacciones del compuesto con los objetivos biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los derivados de azetidina, como el uso potencial en química medicinal o como intermediarios en la síntesis orgánica. Sus características específicas, incluida la solubilidad, estabilidad y reactividad, dependerían de los grupos funcionales presentes y de la estructura molecular general. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₁₄H₁₈BrNO₂

InChI: InChI=1S/C14H18BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-11(9-16)10-5-4-6-12(15)7-10/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=MNQDJKCJNLGVGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(C1)C2=CC(Br)=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-(3-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

CAS: 1203681-54-2

Fórmula: C₁₄H₁₈BrNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 312.2022

Ref: IN-DA01QSKE

tert-Butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate

CAS: 1203681-54-2

Tert-butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate (TBAc) is an inhibitor of 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase. It is used as a probe in the study of the structural biology and mechanism of action of this enzyme, which is involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis. TBAc has been shown to inhibit the cationic polymerization process, which may indicate its potential use as a cancer therapeutic. The reaction mechanism involves hydrogen bonding and activation energies that are influenced by dihedral angles and p-450 enzymes. TBAc has also been shown to have a strong affinity for trifluoroacetic acid (TFA), which may be due to the formation of an ionic bond between TBAc and TFA.

Fórmula: C₁₄H₁₈BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 312.2 g/mol

Ref: 3D-DYB68154