CAS 1204-79-1
:4'-Amino[1,1'-bifenil]-4-ol
Descripción:
4'-Amino[1,1'-bifenil]-4-ol, también conocido como 4-Amino-4-bifenilol, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino y un grupo hidroxilo unidos a una estructura de bifenilo. Este compuesto presenta un esqueleto de bifenilo, que consiste en dos anillos fenilo conectados por un enlace simple, con los grupos amino e hidroxilo ubicados en la posición para entre sí en uno de los anillos fenilo. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo hidroxilo. El compuesto es de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo su posible uso como intermediario en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace relevante en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier sustancia química, para entender su manejo y posibles peligros.
Fórmula:C12H11NO
InChI:InChI=1/C12H11NO/c14-13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13-14H
Clave InChI:InChIKey=LQZZZAFQKXTFKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(O)C=C2
Sinónimos:- 1’-Biphenyl)-4-Ol,4’-Amino-(
- 4'-Aminobiphenyl-4-Ol
- 4-(4-Aminophenyl)phenol
- 4-Amino-4’-Hydroxybiphenol
- 4-Biphenylol, 4′-amino-
- 4-Hydroxy-4'-Aminobiphenyl
- 4’-Amino-4-Biphenylo
- 4’-Amino-4-Biphenylol
- 4′-Amino[1,1′-biphenyl]-4-ol
- N-hydroxybiphenyl-4-amine
- Phenol, p-(p-aminophenyl)-
- [1,1′-Biphenyl]-4-ol, 4′-amino-
- 4-Amino-4′-hydroxybiphenyl
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4-Hydroxy-4'-aminobiphenyl
CAS:<p>4-Hydroxy-4'-aminobiphenyl (4-OH-4'ABP) is a test compound that is an aromatic aminobiphenyl and has been shown to be carcinogenic. This compound has been found in the urine and serum of human subjects as well as in the liver, lung and brain of experimental animals. 4-OH-4'ABP has been shown to cause cancer in target organs such as the liver and lung. It is also considered a carcinogen due to its ability to bind to DNA, inhibit protein synthesis, and induce oxidative stress. 4-OH-4'ABP can be hydroxylated at position 3 or 4 by cytochrome P450 enzymes into reactive metabolites which are then able to bind covalently with cellular macromolecules like DNA, proteins, or lipids. This binding can lead to mutations or cell death.</p>Fórmula:C12H11NOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:185.22 g/mol4′-aminobiphenyl-4-ol
CAS:Fórmula:C12H11NOPureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:185.226



