Descripción:AZD-1208 es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige principalmente a la actividad de la proteína quinasa de la enzima PIM (sitio de integración proviral para el virus de leucemia murina de Moloney). Se ha investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en oncología, particularmente en el tratamiento de varios cánceres donde las quinasas PIM están implicadas en el crecimiento y la supervivencia tumoral. AZD-1208 exhibe características típicas de los inhibidores de quinasas, incluida la capacidad de interrumpir las vías de señalización que promueven la proliferación celular e inhibir la apoptosis. Su estructura química incluye grupos funcionales específicos que facilitan la unión al sitio de unión de ATP de las quinasas PIM, inhibiendo así su actividad. El compuesto ha pasado por estudios preclínicos para evaluar su eficacia y perfil de seguridad, mostrando promesas en terapias combinadas. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, su farmacocinética, biodisponibilidad y vías metabólicas son áreas críticas de investigación para determinar regímenes de dosificación óptimos y posibles efectos secundarios. En general, AZD-1208 representa un enfoque dirigido en la terapia del cáncer, centrándose en la modulación de vías de señalización específicas para lograr beneficios terapéuticos.
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