CAS 1207-71-2

10H-Fenotiazina, 5-óxido

Descripción:

10H-Fenotiazina, 5-óxido, también conocido como óxido de fenotiazina, es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de fenotiazina con un átomo de oxígeno incorporado en el sistema de anillos. Este compuesto generalmente aparece como un sólido y se conoce por su color amarillo pálido a blanco. Es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del átomo de oxígeno en la estructura de la fenotiazina altera su reactividad química y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la ciencia de materiales. Los derivados de fenotiazina a menudo se estudian por su potencial como agentes antipsicóticos y su papel en la terapia fotodinámica debido a su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno tras la activación por luz. Además, el compuesto puede exhibir propiedades antioxidantes y puede estar involucrado en reacciones redox. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, al igual que muchos compuestos orgánicos, debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₁₂H₉NOS

InChI: InChI=1S/C12H9NOS/c14-15-11-7-3-1-5-9(11)13-10-6-2-4-8-12(10)15/h1-8,13H

Clave InChI: InChIKey=DSAFSORWJPSMQS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1C=2C(NC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• 10H-5λ4-Phenothiazin-5-one
• 10H-Phenothiazine, 5-oxide
• 5-Oxophenothiazine
• Akos 93707
• NSC 3554
• Phenothiazine S-oxide
• USAF do-16
• Phenothiazine, 5-oxide

Phenothiazine sulfoxide (5-Oxophenothiazine)

CAS: 1207-71-2

Compounds (excluding drugs) containing a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused

Fórmula: C₁₂H₉NOS

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 215.04049

Ref: 45-1A06590

10H-Phenothiazine,5-oxide

CAS: 1207-71-2

Fórmula: C₁₂H₉NOS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 215.2710

Ref: IN-DA007PMZ

Sulfoxyde De Phenothiazine

CAS: 1207-71-2

Sulfoxyde De Phenothiazine

Pureza: 97%

Peso molecular: 215.27g/mol

Ref: 54-OR1025035

Phenothiazine Monoxide

CAS: 1207-71-2

Fórmula: C₁₂H₉NOS

Peso molecular: 215.27

Ref: 4Z-P-332002

10H-Phenothiazine 5-Oxide

CAS: 1207-71-2

Applications 10H-Phenothiazine 5-Oxide is a by-product in the synthesis of Phenothiazine S,S-Dioxide (P297600). Phenothiazine S,S-Dioxide is a derivative of Phenothiazine (P318040), a key component of antipsychotic and antihistaminic drugs.
References Bansode, T., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 5094 (2009); Baell, J., et al.: J. Med. Chem., 53, 2719 (2010); Howard, P., et al.: Environ. Sci. Technol., 44, 2277 (2010); Koren, J., et al.: J. Biol. Chem., 285, 2498 (2010); Amobi, N., et al.: Eur. J. Pharmacol., 627, 285 (2010)

Fórmula: C₁₂H₉NOS

Forma y color: Light Beige To Light Brown

Peso molecular: 215.27

Ref: TR-P318098

10H-Phenothiazine 5-oxide

CAS: 1207-71-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 215.27000427246094

Ref: 10-F781022

10H-Phenothiazine 5-Oxide

CAS: 1207-71-2

Fórmula: C₁₂H₉NOS

Peso molecular: 215.27

Ref: ST-EA-CP-P86029

Phenothiazine 5-oxide

CAS: 1207-71-2

Phenothiazine 5-oxide is a potent inhibitor of oxidative reactions that can be used to oxidize phenoxazine. Phenothiazine 5-oxide has been shown to inhibit the oxidation of phenoxazine by sodium hydroxide solution in an electrochemical study. This vibrational, irreversible oxidation reaction was introduced by the introduction of sodium salts, which are potent inhibitors of oxidative reactions. Phenothiazine 5-oxide has been shown to have potent inhibitory activity against cervical cancer cells and shows promise as a chemotherapeutic agent for this type of cancer.

Fórmula: C₁₂H₉NOS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 215.27 g/mol

Ref: 3D-BAA20771