CAS 1207181-59-6
:Scutebata C
Descripción:
Scutebata C, identificado por el número CAS 1207181-59-6, es un compuesto químico que pertenece a una clase de productos naturales conocidos por sus diversas actividades biológicas. Aunque los detalles específicos sobre sus propiedades físicas y químicas pueden no estar ampliamente documentados, los compuestos en esta categoría a menudo exhiben características como peso molecular moderado a alto, perfiles de solubilidad específicos dependiendo de sus grupos funcionales y reactividad potencial con varios objetivos biológicos. Scutebata C puede poseer características estructurales únicas que contribuyen a sus propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el descubrimiento de fármacos. Además, compuestos como Scutebata C se estudian típicamente por sus posibles efectos terapéuticos, incluyendo actividades antiinflamatorias, antimicrobianas o anticancerígenas. A menudo se necesita más investigación para elucidar completamente su mecanismo de acción, perfil de seguridad y posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la biotecnología.
Fórmula:C28H35NO9
InChI:InChI=1S/C28H35NO9/c1-15-8-6-10-19-26(15,3)23(38-24(33)17-9-7-11-29-13-17)22(32)28(5,35)27(19,4)20(37-16(2)30)12-18-14-36-25(34)21(18)31/h7-9,11,13,19-20,22-23,31-32,35H,6,10,12,14H2,1-5H3/t19-,20-,22-,23-,26-,27-,28-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZZDJHMJHKZYAFI-MDLIPRPFSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=C(O)C(=O)OC1)(OC(C)=O)[C@]2(C)[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@H](O)[C@]2(C)O)C(C)=CCC3)[H]
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxylic acid, (1R,2S,3R,4S,4aS,8aR)-4-[(1S)-1-(acetyloxy)-2-(2,5-dihydro-4-hydroxy-5-oxo-3-furanyl)ethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2,3-dihydroxy-3,4,8,8a-tetramethyl-1-naphthalenyl ester
- Scutebata C
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Scutebata C
CAS:<p>Scutebata B possesses a rare alpha-hydroxy group in its alpha,beta-unsaturated lactone rings.</p>Fórmula:C28H35NO9Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:529.58Scutebata C
CAS:<p>Scutebata C is an insecticidal compound, which is derived from botanical sources, specifically the Scutellaria genus of plants. The compound operates primarily through neurotoxicity, targeting and disrupting the neurological pathways of insect pests by inhibiting acetylcholinesterase activity. This interference prevents the breakdown of acetylcholine, leading to the overstimulation of neural pathways and subsequent paralysis or death of the pest.</p>Fórmula:C28H35NO9Pureza:Min. 95%Peso molecular:529.6 g/mol


