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CAS 1207181-63-2

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(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxi)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahidro-4′a,6′a,7′,10′b-tetrametil-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]nafto[2,1-b]pirano]-6′-il 3-piridinocarboxilato

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxi)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahidro-4′a,6′a,7′,10′b-tetrametil-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]nafto[2,1-b]pirano]-6′-il 3-piridinocarboxilato" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura espirales, que es indicativa de su disposición tridimensional única, contribuyendo a su potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos benzoyloxi sugiere que puede exhibir una lipofilia significativa, influyendo en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Además, la inclusión de un grupo piridina carboxilato puede mejorar su reactividad y potencial de coordinación con iones metálicos. La complejidad estructural de este compuesto, que incluye múltiples centros quirales, implica que puede existir en varias formas estereoisoméricas, lo que puede afectar sus propiedades farmacológicas. En general, esta sustancia probablemente sea de interés en química medicinal y farmacología debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C40H41NO9
InChI:InChI=1S/C40H41NO9/c1-25-17-18-29(47-34(43)26-12-7-5-8-13-26)31-37(2)19-20-40(22-30(42)46-24-40)50-39(37,4)33(49-35(44)27-14-9-6-10-15-27)32(38(25,31)3)48-36(45)28-16-11-21-41-23-28/h5-17,21,23,29,31-33H,18-20,22,24H2,1-4H3/t29-,31-,32+,33+,37-,38+,39+,40+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=GREIZWACRDERNJ-RXCLYVCLSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@]1(C)O[C@@]6(CC2)CC(=O)OC6)C(C)=CC[C@H]3OC(=O)C7=CC=CC=C7)[H]
Sinónimos:
  • Scutebata G
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl ester
  • (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate
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  • Scutebata G

    CAS:
    <p>Scutebata G is a botanical insecticide, which is sourced from naturally occurring plant compounds. It employs a neurotoxic mode of action, specifically targeting the nervous systems of pest insects. This mode of action interferes with the neurotransmitter pathways, leading to paralysis and eventual death of the target organisms.</p>
    Fórmula:C40H41NO9
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:679.8 g/mol

    Ref: 3D-HYB18163

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