CAS 12093-10-6
:Ferrocenocarboxaldehído
Descripción:
Ferrocenocarboxaldehído, con el número CAS 12093-10-6, es un compuesto organometálico que presenta un grupo ferrocenilo, que consiste en una porción de ferroceno unida a un grupo funcional de carboxaldehído. Este compuesto exhibe características únicas debido a la presencia de la estructura de ferroceno que contiene hierro, lo que le confiere estabilidad y propiedades electrónicas distintivas. Ferrocenocarboxaldehído es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrofílica del grupo aldehído. Puede participar en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. El compuesto también es de interés en el campo de la química de coordinación, donde puede formar complejos con varios ligandos. Además, Ferrocenocarboxaldehído puede exhibir propiedades electroquímicas interesantes, que pueden ser aprovechadas en aplicaciones como sensores y catálisis. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un compuesto significativo tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C11H10FeO
InChI:InChI=1S/C6H5O.C5H5.Fe/c7-5-6-3-1-2-4-6;1-2-4-5-3-1;/h1-5H;1-5H;/q2*-1;+2
Clave InChI:InChIKey=MQHZGUNMWQBVDK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)[C-]12[Fe+2]3456789([CH]1=[CH]3[CH]4=[CH]52)[CH-]%10[CH]6=[CH]7[CH]8=[CH]9%10
Sinónimos:- 1-Formylferrocene
- 2-Ferrocenecarboxaldehyde
- Cyclopenta-1,3-Diene
- Cyclopenta-2,4-Diene-1-Carbaldehyde
- Cyclopentadienecarboxaldehyde, cyclopentadienyliron deriv.
- Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
- Ferrocencarbaldehyd
- Ferrocene Carboxyaldehyde
- Ferrocene, formyl-
- Ferrocene-1-carboxaldehyde
- Ferrocenealdehyde
- Ferrocenecarbaldehyde
- Ferrocenocarbaldehido
- Ferrocenylcarbaldehyde
- Ferrocenylcarboxaldehyde
- Formyldicyclopentadienyliron
- Formylferrocene
- Iron
- Iron(2+) Cyclopenta-2,4-Dienide Cyclopenta-2,4-Dien-1-Ylidenemethanolate (1:1:1)
- Iron, cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)-
- Nsc 407052
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Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:Fórmula:C11H10FeOPureza:>97.0%(GC)(T)Forma y color:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:214.05Ferrocenecarboxaldehyde, 97%
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde, is used to prepare chiral ferrocene aziridinylmethanols for selective azomethine ylide cycloaddtion. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par</p>Fórmula:C11H10FeOPureza:97%Forma y color:Powder or crystals or crystalline powderPeso molecular:214.05Ferrocene carboxaldehyde, min. 98%
CAS:<p>Ferrocene carboxaldehyde, min. 98%</p>Fórmula:H(O)CC5H4FeC5H5Pureza:min. 98%Forma y color:orange to red xtl.Peso molecular:214.05Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
CAS:Fórmula:C11H20FeOPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:224.1209Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:FerrocenecarboxaldehydeFórmula:C11H10FeOPureza:98%Forma y color: brown solidPeso molecular:214.04g/molFerrocenecarboxaldehyde
CAS:Fórmula:C11H10FeOPureza:95%Forma y color:Crystalline PowderPeso molecular:214.045Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde is a fatty acid with a ferrocene carboxylic acid group. It has been shown to have antimicrobial activity against bacteria, fungi, and yeast when it was mixed with nitric acid. Ferrocenecarboxaldehyde can be synthesized by reacting ferrocene with glycerol in the presence of sulfuric acid. The reaction mechanism of this synthesis is as follows: The structural analysis of ferrocenecarboxaldehyde has been studied using FT-IR spectroscopy and NMR spectroscopy. The chemical structure of ferrocenecarboxaldehyde is as follows: The asymmetric synthesis of ferrocenecarboxaldehyde is shown below:</p>Fórmula:C11H10FeOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:214.04 g/mol






