Fmoc-Pro-Phe-OH, or Fluorenylmethyloxycarbonyl-Proline-Phenylalanine-OH, is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. The Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features proline and phenylalanine, which are both important in the formation of peptide bonds and contribute to the overall structure and properties of peptides. Fmoc-Pro-Phe-OH is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its stability under basic conditions makes it suitable for solid-phase peptide synthesis. The presence of the aromatic phenylalanine side chain can influence the hydrophobicity and folding of peptides, while proline introduces unique conformational characteristics due to its cyclic structure. Overall, Fmoc-Pro-Phe-OH is a valuable building block in the field of peptide chemistry and drug development.

Fmoc-Pro-Phe-OH

Fmoc-Pro-Phe-OH, o Fluorenilmetiloxicarbonilo-Prolina-Fenilalanina-OH, es un aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc (fluorenilmetiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas durante el proceso de síntesis. Este compuesto presenta prolina y fenilalanina, que son importantes en la formación de enlaces peptídicos y contribuyen a la estructura y propiedades generales de los péptidos. Fmoc-Pro-Phe-OH es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. Su estabilidad en condiciones básicas lo hace adecuado para la síntesis de péptidos en fase sólida. La presencia de la cadena lateral aromática de fenilalanina puede influir en la hidrofobicidad y el plegamiento de los péptidos, mientras que la prolina introduce características conformacionales únicas debido a su estructura cíclica. En general, Fmoc-Pro-Phe-OH es un bloque de construcción valioso en el campo de la química de péptidos y el desarrollo de fármacos.

120943-07-9: Fmoc-Pro-Phe-OH, o Fluorenilmetiloxicarbonilo-Prolina-Fenilalanina-OH, es un aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. El grupo Fmoc (fluorenilmetiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas durante el proceso de síntesis. Este compuesto presenta prolina y fenilalanina, que son importantes en la formación de enlaces peptídicos y contribuyen a la estructura y propiedades generales de los péptidos. Fmoc-Pro-Phe-OH es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. Su estabilidad en condiciones básicas lo hace adecuado para la síntesis de péptidos en fase sólida. La presencia de la cadena lateral aromática de fenilalanina puede influir en la hidrofobicidad y el plegamiento de los péptidos, mientras que la prolina introduce características conformacionales únicas debido a su estructura cíclica. En general, Fmoc-Pro-Phe-OH es un bloque de construcción valioso en el campo de la química de péptidos y el desarrollo de fármacos.

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CAS 120943-07-9

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