CAS 1210-66-8
:N-fenil-9H-purina-6-amina
Descripción:
N-fenil-9H-purina-6-amina, también conocido como 6-fenilaminopurina (6-PA), es un derivado de purina caracterizado por sus características estructurales que incluyen un núcleo de purina con un grupo amino y un sustituyente fenilo. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, y es soluble en disolventes orgánicos polares. Exhibe actividad biológica, particularmente como un citoquinina, que juega un papel crucial en el crecimiento y desarrollo de las plantas al promover la división celular y la formación de brotes. El compuesto se utiliza a menudo en cultivos de tejidos vegetales y aplicaciones agrícolas para mejorar el crecimiento y la regeneración. Su estructura química permite interacciones con varios sistemas biológicos, lo que lo hace de interés tanto en biología vegetal como en aplicaciones farmacéuticas potenciales. Además, N-fenil-9H-purina-6-amina puede sufrir varias reacciones químicas típicas de aminas y purinas, incluyendo alquilación y acilación, que pueden ser aprovechadas para modificaciones sintéticas adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C11H9N5
InChI:InChI=1S/C11H9N5/c1-2-4-8(5-3-1)16-11-9-10(13-6-12-9)14-7-15-11/h1-7H,(H2,12,13,14,15,16)
Clave InChI:InChIKey=WCZNSRQVTJYMRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C2C(N=CN2)=NC=N1)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1H-Purin-6-amine, N-phenyl-
- 6-Anilinopurine
- 6-Phenylaminopurine
- 9H-Purin-6-amine, N-phenyl-
- Adenine, N-phenyl-
- Adenine, N<sup>6</sup>-phenyl-
- N-Phenyl-9H-purin-6-amine
- N-Phenyladenine
- N-phenyl-5H-purin-6-amine
- N-phenyl-7H-purin-6-amine
- N-purin-6-ylaniline
- N<sup>6</sup>-Phenylaminopurine
- NSC 519242
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Phenyl(9H-purin-6-yl)amine
CAS:Producto controlado<p>Applications Phenyl(9H-purin-6-yl)amine (cas# 1210-66-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C11H9N5Forma y color:NeatPeso molecular:211.22Phenyl(9H-purin-6-yl)amine
CAS:<p>Phenyl(9H-purin-6-yl)amine is a chemical compound that belongs to the class of alkylating agents. It has optimum concentrations of 10-100 μg/mL and inhibits the growth of bacteria. Phenyl(9H-purin-6-yl)amine has been shown to inhibit nitrosation reactions in vitro by reacting with nitrite, hydroxyl groups, and amines. This chemical can also be used as a nutrient for cell cultures because it does not interfere with other nutrients and can be used at high concentrations without affecting cell growth. Phenyl(9H-purin-6-yl)amine has also been shown to inhibit dehydrogenase activity on excised tissues in vitro.</p>Fórmula:C11H9N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:211.22 g/mol




