CAS 1210470-48-6: ácido (5-(4-clorofenil)tiofen-2-il)borónico

Descripción: ácido (5-(4-clorofenil)tiofen-2-il)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo de tiofeno, que contribuye a sus propiedades aromáticas y características electrónicas potenciales. La presencia de un sustituyente 4-clorofenilo mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en reacciones de acilo de Suzuki, un método ampliamente empleado para formar enlaces carbono-carbono, que es crucial en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, los ácidos bóricos como este pueden servir como intermediarios en el desarrollo de sensores y materiales debido a su reactividad única y capacidad para interactuar con moléculas biológicas. En general, ácido (5-(4-clorofenil)tiofen-2-il)borónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₁₀H₈BClO₂S

Sinónimos:

• (5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid
• Boronic acid, B-[5-(4-chlorophenyl)-2-thienyl]-

[5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl]boronic acid

CAS: 1210470-48-6

• Fórmula: C₁₀H₈BClO₂S
• Pureza: 98%
• Forma y color: Solid
• Peso molecular: 238.4983

(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid

CAS: 1210470-48-6

• Pureza: 98%
• Peso molecular: 559.13

(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid

CAS: 1210470-48-6

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• Fórmula: C₂₆H₂₆B₂Cl₂O₄S₂
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 559.13 g/mol