Erlotinib 13C6 is a stable isotope-labeled form of erlotinib, which is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer and pancreatic cancer. The designation "13C6" indicates that the compound contains six carbon atoms that are isotopically labeled with carbon-13, a stable isotope of carbon. This labeling is often utilized in pharmacokinetic studies to trace the compound's metabolism and distribution in biological systems. Erlotinib itself functions by blocking the ATP-binding site of the EGFR tyrosine kinase, thereby inhibiting downstream signaling pathways that promote cell proliferation and survival. The compound is typically administered orally and is known for its ability to penetrate the blood-brain barrier, making it effective for certain types of tumors. Its pharmacological profile includes a half-life that allows for once-daily dosing, and it is metabolized primarily by the liver. As with many targeted therapies, it may have specific side effects, including skin rash and gastrointestinal disturbances.

Erlotinib 13C6

Erlotinib 13C6 es una forma etiquetada con isótopos estables de erlotinib, que es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de páncreas. La designación "13C6" indica que el compuesto contiene seis átomos de carbono que están etiquetados isotópicamente con carbono-13, un isótopo estable del carbono. Esta etiquetación se utiliza a menudo en estudios farmacocinéticos para rastrear el metabolismo y la distribución del compuesto en sistemas biológicos. El erlotinib en sí funciona bloqueando el sitio de unión de ATP de la tirosina quinasa EGFR, inhibiendo así las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación y supervivencia celular. El compuesto se administra típicamente por vía oral y es conocido por su capacidad para penetrar la barrera hematoencefálica, lo que lo hace efectivo para ciertos tipos de tumores. Su perfil farmacológico incluye una vida media que permite una dosificación una vez al día, y se metaboliza principalmente en el hígado. Al igual que muchas terapias dirigidas, puede tener efectos secundarios específicos, incluyendo erupción cutánea y trastornos gastrointestinales.

1211107-68-4: Erlotinib 13C6 es una forma etiquetada con isótopos estables de erlotinib, que es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de páncreas. La designación "13C6" indica que el compuesto contiene seis átomos de carbono que están etiquetados isotópicamente con carbono-13, un isótopo estable del carbono. Esta etiquetación se utiliza a menudo en estudios farmacocinéticos para rastrear el metabolismo y la distribución del compuesto en sistemas biológicos. El erlotinib en sí funciona bloqueando el sitio de unión de ATP de la tirosina quinasa EGFR, inhibiendo así las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación y supervivencia celular. El compuesto se administra típicamente por vía oral y es conocido por su capacidad para penetrar la barrera hematoencefálica, lo que lo hace efectivo para ciertos tipos de tumores. Su perfil farmacológico incluye una vida media que permite una dosificación una vez al día, y se metaboliza principalmente en el hígado. Al igual que muchas terapias dirigidas, puede tener efectos secundarios específicos, incluyendo erupción cutánea y trastornos gastrointestinales.

<p>Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6), a 13C-labeled direct EGFR inhibitor, IC50: 2 nM.</p>

CAS 1211107-68-4

Erlotinib 13C6

Erlotinib-13C6

Ref: TM-T35915