CAS 121250-06-4
:14-clorodaunorrubicina
Descripción:
14-clorodaunorrubicina es un antibiótico antraciclínico y un derivado de la daunorubicina, utilizado principalmente en la terapia del cáncer. Exhibe una potente actividad antitumoral al intercalarse en el ADN, inhibiendo así la topoisomerasa II y interrumpiendo la replicación y transcripción del ADN. Este compuesto se caracteriza por su estructura clorada, que mejora sus propiedades citotóxicas en comparación con su compuesto original. Se administra típicamente por vía intravenosa y es conocido por su efectividad contra varios tipos de leucemia y tumores sólidos. Sin embargo, al igual que otras antraciclinas, 14-clorodaunorrubicina está asociado con efectos secundarios significativos, incluyendo cardiotoxicidad, mielosupresión y potencial para malignidades secundarias. Su farmacocinética implica un metabolismo principalmente en el hígado, con excreción a través de la bilis. La estabilidad, solubilidad y formulación del compuesto son críticas para su eficacia terapéutica y perfil de seguridad. La investigación en curso continúa explorando su potencial en terapias combinadas y sus mecanismos de resistencia en células cancerosas.
Fórmula:C27H28ClNO10
InChI:InChI=1/C27H28ClNO10/c1-10-22(31)13(29)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-28)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,31,33,35-36H,6-9,29H2,1-2H3
SMILES:CC1C(C(CC(O1)OC1CC(Cc2c1c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)OC)c2O)O)(C(=O)CCl)O)N)O
Sinónimos:- 10-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-8-(2-chloroacetyl)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-9,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
- 3-(Chloroacetyl)-3,5,12-Trihydroxy-10-Methoxy-6,11-Dioxo-1,2,3,4,6,11-Hexahydrotetracen-1-Yl 3-Amino-2,3,6-Trideoxyhexopyranoside
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14-Chloro Daunorubicin
CAS:Producto controladoFórmula:C27H28ClNO10Forma y color:NeatPeso molecular:561.9614-Chloro daunorubicin
CAS:<p>14-Chloro daunorubicin is a chemotherapeutic agent, which is a synthetic derivative of the naturally occurring anthracycline antibiotic, daunorubicin. This compound is specifically modified to include a chlorine atom at the 14th position, which enhances its pharmacological effectiveness compared to its parent compound. The drug acts primarily by intercalating into DNA, disrupting the function of topoisomerase II, and generating free radicals. These mechanisms collectively inhibit DNA replication and transcription, leading to cell apoptosis, particularly in rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C27H28ClNO10Pureza:Min. 95%Peso molecular:561.96 g/mol



