CAS 121282-17-5

N-(2,4-dinitrofenil)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D-

Descripción:

N-(2,4-dinitrofenil)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D- es un péptido sintético que presenta una secuencia específica de aminoácidos, incluyendo prolina (pro), leucina (leu), glicina (gly), triptófano (trp), alanina (ala) y un enantiómero D de alanina. La presencia del grupo 2,4-dinitrofenilo indica que este compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones bioquímicas, como en el estudio de interacciones proteicas o como agente de etiquetado en inmunoensayos. Péptidos como este a menudo se caracterizan por su solubilidad en disolventes polares, estabilidad bajo condiciones fisiológicas y potencial bioactividad, dependiendo de su secuencia y modificaciones. El número CAS 121282-17-5 identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, facilitando su estudio y aplicación en la investigación. En general, la estructura y los grupos funcionales de este péptido sugieren que puede desempeñar un papel en la investigación bioquímica, particularmente en los campos de la farmacología y la biología molecular.

Fórmula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

InChI: InChI=1/C45H64N14O11/c1-24(2)18-32(56-44(66)36-13-9-17-57(36)35-15-14-28(58(67)68)21-37(35)59(69)70)41(63)51-23-38(60)53-33(19-25(3)4)43(65)55-34(20-27-22-50-30-11-7-6-10-29(27)30)42(64)52-26(5)40(62)54-31(39(46)61)12-8-16-49-45(47)48/h6-7,10-11,14-15,21-22,24-26,31-34,36,50H,8-9,12-13,16-20,23H2,1-5H3,(H2,46,61)(H,51,63)(H,52,64)(H,53,60)(H,54,62)(H,55,65)(H,56,66)(H4,47,48,49)

SMILES: CC(C)CC(C(=NCC(=NC(CC(C)C)C(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=NC(C)C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=N)O)O)O)O)O)O)N=C(C1CCCN1c1ccc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)O

Sinónimos:

• Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2
• 1-(2,4-dinitrophenyl)prolylleucylglycylleucyltryptophylalanyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithinamide

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2

CAS: 121282-17-5

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 is a synthetic substrate for the enzyme sodium citrate synthase. Dnp is an inhibitor of the citrate synthase enzyme, which prevents the conversion of oxaloacetate to citrate and the formation of acetyl CoA. The use of deuterium has shown that this compound binds in a manner similar to but more stable than acetic acid. Polyclonal antibodies were raised against this synthetic substrate and found to be effective in inhibiting epidermal growth factor (EGF) synthesis by blocking the activation of EGF receptors on cell surfaces. This process reduces ulceration and cell proliferation in cell culture systems. The antibody also inhibits atherosclerotic lesion development in animal models, as well as collagen production by cells. This protein's tryptophan fluorescence indicates that it is a neutral peptide with a high degree of hydrophob

Fórmula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 977.1 g/mol

Ref: 3D-SDP-3820-PI

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 trifluoroacetate salt

CAS: 121282-17-5

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Fórmula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 977.08 g/mol

Ref: 3D-FD110892