CAS 121289-23-4

2-[(4-Metoxifenil)metoxi]acetaldehído

Descripción:

2-[(4-Metoxifenil)metoxi]acetaldehído, con el número CAS 121289-23-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional aldehído y sustituyentes metóxicos. Este compuesto presenta un grupo metóxico unido a un anillo fenílico, que a su vez está conectado a un grupo metóxico vinculado a una porción de acetaldehído. La presencia de los grupos metóxicos mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad y estabilidad. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben volatilidad moderada y pueden participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. La naturaleza aromática del anillo fenílico contribuye al potencial del compuesto para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia del grupo aldehído sugiere que puede sufrir reacciones de oxidación o reducción, lo que lo hace versátil en la química orgánica sintética. En general, 2-[(4-Metoxifenil)metoxi]acetaldehído es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos debido a sus características estructurales.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

InChI: InChI=1S/C10H12O3/c1-12-10-4-2-9(3-5-10)8-13-7-6-11/h2-6H,7-8H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=RXPADMCZLGKHAS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC=O)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinónimos:

• 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde
• 2-[(4-Methoxybenzyl)oxy]acetaldehyde
• (4-Methoxybenzyloxy)acetaldehyde
• Acetaldehyde, 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-
• Acetaldehyde, [(4-methoxyphenyl)methoxy]-

2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde

CAS: 121289-23-4

2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde is an antifungal compound that belongs to the group of cyclic compounds that are synthesized from phenols. This compound is used in the synthesis of a number of synthetic molecules, including allyl alcohol and esters. 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde has been shown to be a reagent for the catalytic asymmetric synthesis of ethylidene derivatives. It also has anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit cell growth and induce apoptosis.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.2 g/mol

Ref: 3D-WEA28923