CAS 1214379-56-2

3-Fluoro-4-(difluorometoxi)benzaldehído

Descripción:

3-Fluoro-4-(difluorometoxi)benzaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo funcional de benzaldehído. La presencia de átomos de flúor introduce propiedades electrónicas únicas, influyendo en la reactividad y polaridad del compuesto. El grupo difluorometoxi mejora la solubilidad del compuesto en disolventes polares y puede afectar su interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia incolora a amarillo pálido y tiene un olor aromático distintivo. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos o como un intermedio en la síntesis orgánica. La presencia de múltiples sustituyentes de flúor también puede impartir estabilidad y alterar las propiedades físicas del compuesto, como los puntos de ebullición y fusión. Además, la reactividad del compuesto puede verse influenciada por la naturaleza atrayente de electrones de los átomos de flúor, lo que puede afectar las reacciones electrofílicas y nucleofílicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos fluorados pueden presentar perfiles toxicológicos únicos.

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Sinónimos:

• 4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

Benzaldehyde, 4-(difluoromethoxy)-3-fluoro-

CAS: 1214379-56-2

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 190.1193

Ref: IN-DA0014Z2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

CAS: 1214379-56-2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: clear to off white fused solid

Peso molecular: 190.1193g/mol

Ref: 54-PC53100

3-FLUORO-4-DIFLUOROMETHOXYBENZALDEHYD

CAS: 1214379-56-2

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 190.121

Ref: 10-F306945

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

CAS: 1214379-56-2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde is an electrophilic aromatic compound. It is synthesized by the reaction of 4-hydroxybenzaldehyde with an electrophile, such as fluorine. The mechanism of this reaction involves a nucleophilic attack on the carbonyl group from 4-hydroxybenzaldehyde by the electrophile, which forms a hydroxyl group. This electrophilic aromatic compound is toxic to selectively react with other molecules containing hydroxy groups, such as benzene. The reaction process can be performed in two ways: first, by heating in a vacuum and second, by refluxing in water or organic solvents.

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.12 g/mol

Ref: 3D-PYB37956