CAS 1217606-19-3

rel-(R,4R)-4-(3-Fluorofenoxi)-D-prolina éster metílico

Descripción:

rel-(R,4R)-4-(3-Fluorofenoxi)-D-prolina éster metílico es un compuesto químico caracterizado por su estereoquímica específica y grupos funcionales. Presenta una estructura de backbone de prolina, que es un aminoácido conocido por su estructura cíclica y su papel en la síntesis de proteínas. La presencia de un grupo fluorofenoxi indica que tiene un átomo de flúor sustituido en un anillo fenílico, lo que puede influir en su actividad biológica y lipofilia. La funcionalidad de éster metílico sugiere que el compuesto es probablemente más soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir una reactividad diferente en comparación con su contraparte de ácido carboxílico. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a sus posibles interacciones con objetivos biológicos. Su configuración estereoquímica (R,4R) es crucial para su actividad biológica, ya que la quiralidad puede afectar significativamente la farmacodinámica y la farmacocinética de un fármaco. En general, la estructura y propiedades únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés en varios campos de investigación química y biológica.

Fórmula: C₁₂H₁₄FNO₃

InChI: InChI=1/C12H14FNO3/c1-16-12(15)11-6-10(7-14-11)17-9-4-2-3-8(13)5-9/h2-5,10-11,14H,6-7H2,1H3/t10-,11-/s2

Clave InChI: InChIKey=BFZJTRBZXQIPDE-DUJBIPCPNA-N

SMILES: O([C@H]1C[C@@H](C(OC)=O)NC1)C2=CC(F)=CC=C2

Sinónimos:

• D-Proline, 4-(3-fluorophenoxy)-, methyl ester, (R,4R)-rel-
• rel-(R,4R)-4-(3-Fluorophenoxy)-D-proline methyl ester