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CAS 1218791-09-3

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2-(4-Fluoro-3-nitrofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-(4-Fluoro-3-nitrofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboro caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un átomo de carbono, formando un arreglo cíclico. La presencia del grupo 4-fluoro-3-nitrofenilo introduce efectos electrónicos y estéricos significativos, influyendo en la reactividad del compuesto y en sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los compuestos que contienen boro, como la acidez de Lewis, que puede facilitar diversas reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo cruzado. Además, los sustituyentes nitro y fluoro pueden mejorar su solubilidad y estabilidad en diferentes disolventes, haciéndolo adecuado para diversos entornos químicos. Su estructura única también puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. En general, este compuesto representa un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.
Fórmula:C12H15BFNO4
InChI:InChI=1S/C12H15BFNO4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)8-5-6-9(14)10(7-8)15(16)17/h5-7H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=QBMHYMHOXGOPAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-fluoro-3-nitrophenyl)boronate
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nitrobenzene
  • 4-Fluoro-3-nitrophenylboronic acid, pinacol ester
  • 4-Fluoro-3-nitrobenzeneboronic acid, pinacol ester 95%
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