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CAS 1220219-43-1

:

2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenol

Descripción:
2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenol es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo fenólico sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 2 y 3, y un grupo que contiene boro en la posición 5. El compuesto presenta un anillo de dioxaborolano, conocido por su estabilidad y utilidad en diversas reacciones químicas, particularmente en la síntesis orgánica y como reactivo en reacciones de acilo cruzado. La presencia de átomos de flúor mejora la lipofilia del compuesto y puede influir en su reactividad y actividad biológica. Los sustituyentes tetrametílicos contribuyen a la hindrance estérica, afectando potencialmente la interacción del compuesto con otras moléculas. Este compuesto puede ser de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus características estructurales únicas y posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Al igual que muchos compuestos fluorados, puede exhibir propiedades físicas y químicas distintas, como solubilidad y reactividad alteradas en comparación con sus contrapartes no fluoradas.
Fórmula:C12H15BF2O3
InChI:InChI=1S/C12H15BF2O3/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-8(14)10(15)9(16)6-7/h5-6,16H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=WFXXJGVHPGKWNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(F)C(O)=C2
Sinónimos:
  • 2,3-Difluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 3,4-Difluoro-5-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
  • Phenol, 2,3-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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