CAS 122111-05-1
:Clorhidrato de 4-Amino-1-(2-desoxi-2,2-difluoro-a-D-eritro-pentofuranosil)-2(1H)-pirimidinona
Descripción:
4-Amino-1-(2-deoxi-2,2-difluoro-α-D-erythro-pentofuranosilo)-2(1H)-pirimidinona clorhidrato es un análogo de nucleósido sintético con notables propiedades antivirales, particularmente contra infecciones virales como el VIH. Este compuesto presenta una base de pirimidinona unida a un grupo de azúcar modificado, lo que mejora su estabilidad y biodisponibilidad. La presencia de difluoración en el componente de azúcar contribuye a su perfil farmacológico único, mejorando potencialmente su eficacia y selectividad. Como sal de clorhidrato, es típicamente más soluble en soluciones acuosas, facilitando su uso en formulaciones farmacéuticas. La estructura del compuesto le permite interferir con la síntesis de ácidos nucleicos en los procesos de replicación viral, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones terapéuticas. En términos de seguridad y manejo, al igual que muchas sustancias químicas, debe ser gestionado con las precauciones adecuadas debido a su actividad biológica. En general, este compuesto ejemplifica los esfuerzos continuos en la química medicinal para desarrollar agentes antivirales efectivos a través de modificaciones estructurales de análogos de nucleósidos.
Fórmula:C9H12ClF2N3O4
InChI:InChI=1/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6+,7+;/m1./s1
Sinónimos:- 1’-Epi Gemcitabine Hydrochloride
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Gemcitabine EP Impurity B-13C-15N2 HCl (α-Gemcitabine-13C-15N2 HCl)
CAS:Fórmula:C813CH11F2N15N2O4·HClForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:266.18 36.46Gemcitabine EP Impurity B HCl (Gemcitabine α-Isomer HCl)
CAS:Fórmula:C9H11F2N3O4·HClForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:263.20 36.461’-Epi Gemcitabine Hydrochloride
CAS:<p>Impurity Gemcitabine EP Impurity B<br>Applications 1’-Epi Gemcitabine Hydrochloride (Gemcitabine EP Impurity B) is an α-Anomer of Gemcitabine.<br>References Hertel, L.W., et al.: Cancer Res., 50, 4417 (1990), Abbruzzese, J.L., et al.: J. Clin. Oncol., 9, 491 (1991), Ruiz, V.W.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 46, 762 (1993),<br></p>Fórmula:C9H12ClF2N3O4Forma y color:Off White SolidPeso molecular:299.661’-Epi Gemcitabine-13C,15N2 Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications α-Anomer of labelled Gemcitabine.<br>References Hertel, L.W., et al.: Cancer Res., 50, 4417 (1990), Abbruzzese, J.L., et al.: J. Clin. Oncol., 9, 491 (1991), Ruiz, V.W.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 46, 762 (1993),<br></p>Fórmula:C8CH12ClF2NN2O4Forma y color:NeatPeso molecular:302.641'-Epi gemcitabine, hydrochloride
CAS:<p>Gemcitabine hydrochloride is an analog of the natural nucleoside cytidine. It is a chemotherapeutic drug that is used in the treatment of pancreatic, lung and breast cancer. Gemcitabine hydrochloride is metabolized to its active form by deamination of cytosine residues in DNA. This conversion is catalyzed by the enzyme cytidine deaminase. Gemcitabine hydrochloride has been shown to be effective against metastatic pancreatic cancer and advanced-stage non-small cell lung cancer, as well as early-stage breast cancer. Gemcitabine hydrochloride has also been shown to be effective against certain types of lymphoma and leukemia.</p>Fórmula:C9H12ClF2N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:299.66 g/mol



