CAS 122341-38-2
:mTHPC
Descripción:
mTHPC, o meta-tetrahidroxifenilclorina, es un derivado de clorina que se utiliza principalmente en la terapia fotodinámica (PDT) para el tratamiento del cáncer. Exhibe una fuerte absorción en la región roja del espectro, lo que es ventajoso para aplicaciones terapéuticas ya que permite una mayor penetración en los tejidos. mTHPC se caracteriza por su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno tras la activación por luz, lo que conduce a un daño celular localizado y destrucción del tumor. El compuesto es conocido por su alta fototoxicidad, que es efectiva contra varios tipos de células cancerosas mientras minimiza el daño a los tejidos sanos circundantes. Además, mTHPC tiene una lipofilia relativamente alta, lo que influye en su distribución y acumulación en los tejidos tumorales. Su farmacocinética puede verse afectada por factores como la formulación y la vía de administración. Los perfiles de seguridad indican que, aunque mTHPC puede causar fotosensibilidad en la piel, sus beneficios terapéuticos en oncología lo convierten en un agente valioso en el campo del tratamiento del cáncer. En general, mTHPC representa un avance significativo en las terapias dirigidas contra el cáncer que utilizan mecanismos activados por luz.
Fórmula:C44H32N4O4
InChI:InChI=1S/C44H32N4O4/c49-29-9-1-5-25(21-29)41-33-13-15-35(45-33)42(26-6-2-10-30(50)22-26)37-17-19-39(47-37)44(28-8-4-12-32(52)24-28)40-20-18-38(48-40)43(36-16-14-34(41)46-36)27-7-3-11-31(51)23-27/h1-17,19,21-24,46-47,49-52H,18,20H2/b41-33-,41-34?,42-35?,42-37-,43-36?,43-38-,44-39-,44-40?
Clave InChI:InChIKey=LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N
SMILES:OC=1C=C(C=2C=3NC(=CC3)C(=C4N=C(C=C4)C(=C5NC(=C(C6=NC2CC6)C7=CC(O)=CC=C7)C=C5)C8=CC(O)=CC=C8)C9=CC(O)=CC=C9)C=CC1
Sinónimos:- 3,3',3'',3'''-(2,3-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
- 3,3',3',3''-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
- 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis[phenol]
- 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetraphenol
- 5,10,15,20-Tetra(M-Hydroxyphenyl)Chlorin
- 5,10,15,20-Tetrakis(m-hydroxyphenyl)chlorin
- 8-Dihydroporphyrin-5
- Foscan
- Fosgel
- Foslip
- Foslipos
- Fospeg
- Phenol, 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
- Sml 1707
- m-Tetrahydroxyphenylchlorin
- mTHPC
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Phenol, 3,3',3'',3'''-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
CAS:Fórmula:C44H32N4O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:680.7493Temoporfin
CAS:Temoporfin used in photodynamic therapy for the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck.Fórmula:C44H32N4O4Pureza:99.71%Forma y color:SolidPeso molecular:680.75Temoporfin
CAS:<p>Temoporfin is a photosensitizer, which is a compound used in photodynamic therapy (PDT). It is derived from chlorin, a naturally occurring macrocycle related to porphyrin. The mode of action involves the administration of Temoporfin, followed by its selective accumulation in cancerous tissues. Once accumulated, the target area is exposed to a specific wavelength of light, activating the Temoporfin. This activation leads to the production of reactive oxygen species, inducing cell death through apoptosis or necrosis.Temoporfin is primarily used in the treatment of various cancers, notably head and neck squamous cell carcinomas. Its ability to provide a targeted therapeutic effect while minimizing damage to surrounding healthy tissues makes it a significant tool in oncological treatments. The specificity and efficacy of Temoporfin in PDT highlight its importance as a minimally invasive therapeutic option within clinical settings. Continued research and development in its application are likely to expand its use to other types of malignancies and enhance patient outcomes.</p>Fórmula:C44H32N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:680.75 g/molTemoporfin, ~ 90%
CAS:Producto controlado<p>Applications Temoporfin is a synthetic chlorin with light-activated actions. It accumulates in tumor cells and through light activation and oxygen radical formation, it leads to necrosis and cell death.<br>References Alian, W. et al.: Br. J. Cancer, 70, 880 (1994); Ris, H. et al.: Br. J. Cancer., 64, 1116 (1991);<br></p>Fórmula:C44H32N4O4Pureza:~90%Forma y color:PurplePeso molecular:680.75




