CAS 1223498-69-8
:Roniciclib
Descripción:
Roniciclib es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige principalmente a las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), particularmente CDK2 y CDK9, que desempeñan roles cruciales en la regulación del ciclo celular y la transcripción. Este compuesto se está investigando por sus posibles aplicaciones terapéuticas en varios tipos de cáncer, ya que puede interrumpir la proliferación de células cancerosas al inhibir sus vías de crecimiento y supervivencia. Roniciclib se caracteriza por su estructura química específica, que incluye un núcleo que permite la unión selectiva al sitio de unión de ATP de las CDKs. Su perfil farmacológico sugiere que puede exhibir tanto actividad antitumoral como un margen de seguridad favorable, aunque se necesitan datos clínicos detallados para comprender completamente su eficacia y efectos secundarios. El compuesto se administra típicamente en un régimen de dosificación controlada, y la investigación en curso tiene como objetivo dilucidar sus mecanismos de acción, estrategias de dosificación óptimas y posibles terapias combinadas con otros agentes anticancerígenos. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, se requieren más estudios para establecer su papel en la práctica clínica.
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Roniciclib
CAS:<p>Roniciclib (BAY 1000394) is a potent pan-CDK inhibitor and a novel oral cytotoxic agent. Roniciclib inhibits the activity of cell-cycle CDKs CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, and of transcriptional CDKs CDK7 and CDK9 with IC(50) values in the range between 5 and 25 nmol/L.</p>Fórmula:C18H21F3N4O3SPureza:98% - 98.63%Forma y color:SolidPeso molecular:430.44BAY 1000394
CAS:<p>BAY 1000394 is an investigational drug compound that functions as an oral anticoagulant. It originates from synthetic chemical processes designed to create potent and selective inhibitors of specific targets within the coagulation cascade. The mode of action involves the inhibition of Factor Xa, an essential enzyme in the coagulation pathway that catalyzes the conversion of prothrombin to thrombin, ultimately leading to fibrin clot formation. By targeting Factor Xa, BAY 1000394 effectively reduces the generation of thrombin, thereby diminishing the formation of pathologic clots without markedly altering existing fibrinogen levels.</p>Fórmula:C18H21F3N4O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:430.44 g/mol
