Azilsartan Impurity 59, identified by its CAS number 1225044-11-0, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the pharmaceutical agent azilsartan, which is primarily used for the treatment of hypertension. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may not be widely documented in public databases, impurities like this are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's stability, bioavailability, and overall therapeutic profile. In the context of drug development and quality control, understanding the properties of such impurities is crucial for ensuring compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as chromatography and mass spectrometry are often employed to identify and quantify impurities like Azilsartan Impurity 59 in pharmaceutical formulations. Overall, the characterization of this impurity is essential for maintaining the integrity of azilsartan as a therapeutic agent.

Azilsartan Impurity 59

Impureza 59 de Azilsartán, identificado por su número CAS 1225044-11-0, es un compuesto químico que sirve como una impureza asociada con el agente farmacéutico azilsartán, que se utiliza principalmente para el tratamiento de la hipertensión. Aunque características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden no estar ampliamente documentadas en bases de datos públicas, las impurezas como esta se caracterizan típicamente por su impacto potencial en la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante la síntesis de productos farmacéuticos y pueden afectar la estabilidad, biodisponibilidad y perfil terapéutico general del fármaco. En el contexto del desarrollo de medicamentos y el control de calidad, comprender las propiedades de tales impurezas es crucial para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Técnicas analíticas como la cromatografía y la espectrometría de masas se emplean a menudo para identificar y cuantificar impurezas como Impureza 59 de Azilsartán en formulaciones farmacéuticas. En general, la caracterización de esta impureza es esencial para mantener la integridad del azilsartán como agente terapéutico.

1225044-11-0: Impureza 59 de Azilsartán, identificado por su número CAS 1225044-11-0, es un compuesto químico que sirve como una impureza asociada con el agente farmacéutico azilsartán, que se utiliza principalmente para el tratamiento de la hipertensión. Aunque características específicas como el peso molecular, la estructura y la solubilidad pueden no estar ampliamente documentadas en bases de datos públicas, las impurezas como esta se caracterizan típicamente por su impacto potencial en la eficacia y seguridad del fármaco principal. Las impurezas pueden surgir durante la síntesis de productos farmacéuticos y pueden afectar la estabilidad, biodisponibilidad y perfil terapéutico general del fármaco. En el contexto del desarrollo de medicamentos y el control de calidad, comprender las propiedades de tales impurezas es crucial para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Técnicas analíticas como la cromatografía y la espectrometría de masas se emplean a menudo para identificar y cuantificar impurezas como Impureza 59 de Azilsartán en formulaciones farmacéuticas. En general, la caracterización de esta impureza es esencial para mantener la integridad del azilsartán como agente terapéutico.

CAS 1225044-11-0

Impureza 59 de Azilsartán

1-((2-(1H-Diazirin-3-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic Acid

Ref: ST-EA-CP-A36114