CAS 122507-47-5
:(D-pen2,5
Descripción:
(D-pen2,5), también conocido como D-penicilamina, es un agente quelante y un derivado de la penicilina. Se utiliza principalmente en el tratamiento de condiciones como la artritis reumatoide y la enfermedad de Wilson, donde ayuda a eliminar el exceso de cobre del cuerpo. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con metales pesados, lo que facilita su excreción. La D-penicilamina es un polvo cristalino blanco a blanco amarillento que es soluble en agua y tiene un sabor ligeramente amargo. Su estructura molecular incluye un grupo tiol, que es responsable de sus propiedades quelantes. La sustancia puede presentar varios efectos secundarios, incluidos trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Además, es importante tener en cuenta que la D-penicilamina puede interactuar con otros medicamentos, lo que puede afectar su eficacia y perfil de seguridad. En general, sus propiedades químicas únicas la convierten en un agente terapéutico valioso en condiciones médicas específicas.
Fórmula:C30H38ClN5O7S2
InChI:InChI=1/C30H38ClN5O7S2/c1-29(2)23(35-25(39)20(32)13-16-7-11-19(37)12-8-16)27(41)33-15-22(38)34-21(14-17-5-9-18(31)10-6-17)26(40)36-24(28(42)43)30(3,4)45-44-29/h5-12,20-21,23-24,37H,13-15,32H2,1-4H3,(H,33,41)(H,34,38)(H,35,39)(H,36,40)(H,42,43)/t20-,21-,23-,24-/m0/s1
SMILES:CC1(C)[C@H](C(=NCC(=N[C@@H](Cc2ccc(cc2)Cl)C(=N[C@@H](C(=O)O)C(C)(C)SS1)O)O)O)N=C([C@H](Cc1ccc(cc1)O)N)O
Sinónimos:- (D-Pen2,p-chloro-Phe4,D-Pen5)-Enkephalin
- Enkephalin, pen(2,5)-4-chloro-phe(4)-
- (D-Pen(2)-pcl-phe(4)-D-pen(5))enkephalin
- (D-Pen2,5, pCl-Phe4)enkephalin
- 2,5-Pen-4-(4-chloro-phe)-enkephalin
- 2,5-Penicillamine-4-(4-chlorophenylalanine)-enkephalin
- Dpdp(Cl)E
- Enkephalin, D-pen(2), D-pen(5), p-Cl-phe(4)
- Enkephalin, penicillamine(2,5)-4-chlorophenylalanine(4)-
- Pcl-dpdpe
- D-Valine, L-tyrosyl-3-mercapto-D-valylglycyl-4-chloro-L-phenylalanyl-3-mercapto-, cyclic (2-5)-disulfide
- (4S,7S,13S)-7-(4-chlorobenzyl)-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-13-(L-tyrosylamino)-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
- H-Tyr-D-Pen-Gly-p-chloro-Phe-D-Pen-OH (Disulfide bond)
- (D-pen2,5
- TYR-D-PEN-GLY-P-CHLORO-PHE-D-PEN
- H-TYR-D-PEN-GLY-P-CHLORO-PHE-D-PEN-OH
- (D-PEN2,5, P-CL-PHE4)-ENKEPHALIN
- TYR-D-PEN-GLY-PCL-PHE-D-PEN
- Tyr-D-Pen-Gly-pCl-Phe-D-Pen (Disulfide bridge D-Pen2-D-Pen5)
- (PCL-PHE4)-DPDPE
- (D-Pen 2,p-chloro-Phe4,D-Pen 5)-Enkephalin H-Tyr-D-Pen-Gly-p-chloro-Phe-D-Pen-OH (Disulfide Bond)
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D-Valine, L-tyrosyl-3-mercapto-D-valylglycyl-4-chloro-L-phenylalanyl-3-mercapto-, cyclic (2→5)-disulfide
CAS:Fórmula:C30H38ClN5O7S2Peso molecular:680.235(D-Pen 2,p-chloro-Phe4,D-Pen 5)-Enkephalin
CAS:D-Pen 2,p-chloro-Phe4,D-Pen 5)-Enkephalin H-Tyr-D-Pen-Gly-p-chloro-Phe-D-Pen (Disulfide bond) is a peptide that belongs to the family of opioid drugs. It has low potency and is used in pharmacological studies as a nonselective antagonist of δ-, μ-, and κ-(kappa) receptors. This drug blocks pain by binding to the same receptor sites that are activated by endogenous opioids and has been shown to be effective against both inflammatory and neuropathic pain. DPDPE has also been shown to have a high safety profile with minimal side effects.
Fórmula:C30H38ClN5O7S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:680.24 g/mol


