CAS 122757-53-3

2',3'-dideoxi-2',3'-didehidro-2'-fluorocitidina

Descripción:

2',3'-dideoxi-2',3'-didehidro-2'-fluorocitidina, comúnmente conocido como un análogo de nucleósido, se caracteriza por sus modificaciones estructurales que mejoran sus propiedades antivirales. Este compuesto presenta un átomo de flúor en la posición 2' y carece de los grupos hidroxilo 2' y 3', que normalmente están presentes en los nucleósidos naturales. Estas modificaciones contribuyen a su capacidad para inhibir la replicación viral, convirtiéndolo en un candidato para terapias antivirales, particularmente contra ciertos retrovirus. La ausencia de grupos hidroxilo impide la formación de enlaces fosfodiéster, terminando así la elongación del ARN o ADN viral durante la replicación. Además, la modificación didehidro mejora aún más su estabilidad y resistencia a las nucleasas, que son enzimas que degradan los ácidos nucleicos. La estructura única del compuesto le permite imitar los nucleósidos naturales mientras proporciona un mecanismo para interrumpir los procesos virales, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en la química medicinal y la investigación en virología. Su número CAS, 122757-53-3, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios.

Fórmula: C₉H₁₀FN₃O₃

InChI: InChI=1/C9H10FN3O3/c10-6-3-5(4-14)16-8(6)13-2-1-7(11)12-9(13)15/h1-3,5,8,14H,4H2,(H2,11,12,15)/t5-,8+/m0/s1

Sinónimos:

• 2,3-Ddfc
• Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-
• 4-amino-1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-

CAS: 122757-53-3

Fórmula: C₉H₁₀FN₃O₃

Peso molecular: 227.1924

Ref: IN-DA000JBK

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

CAS: 122757-53-3

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine (ddC) is a nucleoside with antiviral activity. The mechanism of action is not well understood, but ddC has been shown to inhibit the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV). It is also active against isolates of herpes simplex virus and vesicular stomatitis virus. The elimination half-life of ddC in humans is about 8 hours. In humans, this drug is eliminated by methylation and glucuronidation reactions. The pharmacokinetics of ddC have been studied in animals, including rats and rabbits, with preliminary indications that the elimination half-life may be longer than in humans.

Fórmula: C₉H₁₀FN₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 227.19 g/mol

Ref: 3D-ND90458