CAS 122882-90-0
:N-fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]pentanamida
Descripción:
N-fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]pentanamida, identificado por su número CAS 122882-90-0, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye un anillo de piperidina y una cadena de pentanamida. Este compuesto presenta un grupo fenilo unido al átomo de nitrógeno de la piperidina, lo que contribuye a su lipofilia y potencial actividad biológica. La presencia del sustituyente 2-feniletil mejora sus propiedades estéricas y electrónicas, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus propiedades farmacológicas, particularmente en el contexto de la neurofarmacología, debido a su capacidad para interactuar con sistemas de neurotransmisores. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de grupos funcionales. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, dada la posibilidad de toxicidad o efectos adversos en sistemas biológicos. A menudo se requiere más investigación para elucidar completamente sus mecanismos de acción y potencial terapéutico.
Fórmula:C24H32N2O
InChI:InChI=1S/C24H32N2O/c1-2-3-14-24(27)26(22-12-8-5-9-13-22)23-16-19-25(20-17-23)18-15-21-10-6-4-7-11-21/h4-13,23H,2-3,14-20H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=VCCPXHWAJYWQMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCCC)=O)(C1CCN(CCC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- Valeryl fentanyl
- Valerylfentanyl
- Pentanamide, N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-
- N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]pentanamide
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N-(Valeryl-d9) Fentanyl
CAS:Producto controlado<p>Applications N-(Valeryl-d9) Fentanyl is deuterium labeled N-Valeryl Fentanyl (V091520). N-Valeryl Fentanyl is an impurity of Furanylfentanyl (F864085), which is an opiod analgesic agent and an analog of Fentanyl (F275000). In addition, N-Valeryl Fentanyl can be used to develop fentanyl-conjugated vaccines by utilizing a protein–drug conjugate that generates an in vivo immunoantagonist, which can minimize the concentration of a specific drug at the sites of action.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bremer, P. T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3772 (2016); Zernig, G., et al.: Life Sci., 57, 2113 (1995), Bot, G., et al.: J. Pharmacol. Exper. Therap., 285, 1207 (1998)<br></p>Fórmula:C24D9H23N2OForma y color:NeatPeso molecular:373.579N-Valeryl Fentanyl
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Valeryl Fentanyl is an impurity of Furanylfentanyl (F864085), which is an opiod analgesic agent and an analog of Fentanyl (F275000). In addition, N-Valeryl Fentanyl can be used to develop fentanyl-conjugated vaccines by utilizing a protein–drug conjugate that generates an in vivo immunoantagonist, which can minimize the concentration of a specific drug at the sites of action.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bremer, P. T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3772 (2016); Zernig, G., et al.: Life Sci., 57, 2113 (1995), Bot, G., et al.: J. Pharmacol. Exper. Therap., 285, 1207 (1998)<br></p>Fórmula:C24H32N2OForma y color:NeatPeso molecular:364.52N-(Valeryl-d5) fentanyl
CAS:Producto controladoN-(Valeryl-d5) fentanyl is a synthetic opioid drug that has been shown to have analgesic and sedative properties. The effects of this drug are similar to those of fentanyl, but it is more potent. N-(Valinyl-d5) fentanyl has been detected in urine samples using GC-MS. The detection sensitivity for this compound is approximately 2 pg/ml. The matrix effect can be removed by linear regression analysis when the data from locomotor activity tests are used with the analytical method. N-(Valeryl-d5)fentanyl can be synthesized from the commercial chemical valeryl chloride and 5-fluoro-N-(3′,4′-dihydroxyphenyl)valeric acid (DHFV), which can be obtained from commercially available precursors such as 3,4-dihydroxybenzoic acid or 3,4-dimethoxybenzoic acid.Fórmula:C24H32N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:364.5 g/mol

