CAS 1229236-86-5: Gandotinib
Descripción:Gandotinib es un inhibidor de moléculas pequeñas diseñado principalmente para dirigirse a quinasas específicas involucradas en la proliferación y supervivencia de células cancerosas. Se clasifica como un inhibidor potente y selectivo de la quinasa del receptor de tirosina, centrándose particularmente en la vía c-Met, que juega un papel crucial en diversas malignidades. El compuesto exhibe características típicas de los inhibidores de quinasas, incluida la capacidad de interrumpir las vías de señalización que promueven el crecimiento tumoral y la metástasis. La estructura química de Gandotinib incluye grupos funcionales que mejoran su afinidad de unión a la quinasa objetivo, contribuyendo a su eficacia en estudios preclínicos. Se ha investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de varios tipos de cáncer, particularmente aquellos con señalización aberrante de c-Met. Al igual que muchos fármacos en investigación, su farmacocinética, perfil de seguridad y efectividad son temas de investigación en curso, con el objetivo de determinar regímenes de dosificación óptimos y posibles terapias combinadas. En general, Gandotinib representa una vía prometedora en la terapia dirigida contra el cáncer, reflejando la tendencia más amplia de desarrollar agentes selectivos para mejorar los resultados del tratamiento.
Fórmula:C23H25ClFN7O
InChI:InChI=1S/C23H25ClFN7O/c1-14-9-21(29-28-14)27-22-11-17(13-31-5-7-33-8-6-31)23-26-15(2)20(32(23)30-22)10-16-3-4-18(24)12-19(16)25/h3-4,9,11-12H,5-8,10,13H2,1-2H3,(H2,27,28,29,30)
Clave InChI:InChIKey=SQSZANZGUXWJEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=CC(Cl)=CC=C1CC2=C(N=C3C(=CC(=NN32)NC4=NNC(=C4)C)CN5CCOCC5)C
![Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, 3-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyr...](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA000JSD.jpg)
