CAS 123000-02-2

(+)-Xestospongina B

Descripción:

(+)-Xestospongina B es un producto natural derivado de esponjas marinas, que pertenece específicamente a la clase de compuestos conocidos como xestosponginas. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos y grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto es reconocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de los receptores de trifosfato de inositol (IP3), que son cruciales en las vías de señalización celular, particularmente en la liberación de calcio del retículo endoplásmico. La inhibición de estos receptores puede influir en varios procesos fisiológicos, lo que hace de (+)-Xestospongina B una herramienta valiosa en la investigación farmacológica. Además, su estereoquímica, indicada por la designación (+), sugiere que tiene arreglos espaciales específicos que pueden afectar su interacción con los objetivos biológicos. El compuesto ha despertado interés por sus posibles aplicaciones en el estudio de los mecanismos de señalización celular y sus implicaciones en la comprensión de enfermedades relacionadas con la desregulación de la señalización del calcio. En general, (+)-Xestospongina B representa un compuesto significativo en el campo de la bioquímica y la farmacología.

Fórmula: C₂₉H₅₂N₂O₃

Sinónimos:

• Araguspongine B
• [1R-(1R*,4Ar*,11S*,12Ar*,13R*,16Ar*,23S*,24Ar*)]-Eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]Dioxacycloeicosino[2,3-B:12,13-B'] Dipyridine

Araguspongin B

CAS: 123000-02-2

Xestospongins and araguspongins, marine natural products originally isolated from sponges in the Pacific basin, exhibit vasodilatory effects. Inositol phosphates (IP) serve as crucial signal transduction messengers, activating IP3 receptors to facilitate Ca2+ release from intracellular stores. Araguspongin B specifically hinders the calcium-releasing function of inositol 1,4,5-trisphosphate at the receptor level within cerebral microsomes, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 0.6 µM. This potency places it nearly on par with xestospongin C in obstructing the IP3 receptor's activity.

Fórmula: C₂₈H₅₀N₂O₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 446.7

Ref: TM-TN7278