CAS 123013-22-9
:(11β,16β)-9-Fluoro-11-hidroxi-21-metoxi-16-metil-17-(1-oxopropoxi)pregna-1,4-dieno-3,20-diona
Descripción:
La sustancia química conocida como "(11β,16β)-9-Fluoro-11-hidroxi-21-metoxi-16-metil-17-(1-oxopropoxi)pregna-1,4-dieno-3,20-diona," con el número CAS 123013-22-9, es un glucocorticoide sintético. Este compuesto presenta un esqueleto esteroide, caracterizado por sus cuatro anillos de carbono fusionados, que es típico de las hormonas esteroides. La presencia de un átomo de flúor en la posición 9 aumenta su potencia antiinflamatoria, mientras que el grupo hidroxilo en la posición 11 contribuye a su actividad glucocorticoide. El grupo metoxi en la posición 21 y el carbonilo propóxido en la posición 17 modifican aún más sus propiedades farmacológicas, potencialmente influyendo en su solubilidad y afinidad de unión a receptores. Este compuesto se estudia principalmente por sus aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de condiciones inflamatorias y autoinmunitarias debido a su capacidad para modular las respuestas inmunitarias. Al igual que muchos glucocorticoides, puede exhibir una variedad de efectos biológicos, incluyendo acciones antiinflamatorias, inmunosupresoras y metabólicas, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la investigación clínica como farmacéutica.
Fórmula:C26H35FO6
InChI:InChI=1/C26H35FO6/c1-6-22(31)33-26(21(30)14-32-5)15(2)11-19-18-8-7-16-12-17(28)9-10-23(16,3)25(18,27)20(29)13-24(19,26)4/h9-10,12,15,18-20,29H,6-8,11,13-14H2,1-5H3/t15-,18-,19-,20-,23-,24-,25-,26-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZMYGOSBRLPSJNB-SOMXGXJRSA-N
SMILES:C(COC)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]
Sinónimos:- (+)-9-Fluoro-11beta,17-dihydroxy-21-methoxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate
- (11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
- (11β,16β)-9-Fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
- (9Xi,11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
- 21-O-Methyl-17-O-propionylbetamethasone
- Amelometasone [INN]
- Betamethasone 17-propionate 21-methoxide
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl- 17-(1-oxopropoxy)-, (11-beta,16-beta)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)-, (11β,16β)-
- Ts-410
- Unii-T01B0Rce7T
- Amelometasone
- [(8S,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-methoxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
Amelometasone
CAS:Amelometasone is a biochemical.Fórmula:C26H35FO6Forma y color:SolidPeso molecular:462.55[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro-11-Hydroxy-17-(2-Methoxyacetyl)-10,13,16-Trimethyl-3-Oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-Octahydrocyc lopenta[a]Phenanthren-17-Yl] Propanoate
CAS:Producto controlado<p>Betamethasone is a corticosteroid that is used to treat inflammation, ankylosing spondylitis, and rheumatoid arthritis. It has been shown to have efficacy in the treatment of pediatric patients with asthma, as well as animal models of cardiac arrest and stroke. Betamethasone has also been shown to be effective in the treatment of potassium ion-associated death due to cardiac arrhythmia or repolarization abnormalities. This drug can be administered orally or topically; it binds to the glucocorticoid receptor on cells and modulates gene transcription. The primary mechanism of action for betamethasone is not fully understood but may involve inhibition of protein synthesis and suppression of inflammatory cells.</p>Fórmula:C26H35FO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:462.55 g/mol

