The chemical substance known as (1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate, with the CAS number 1234466-26-2, is characterized by its unique bicyclic structure, which includes a bicyclo[4.1.0] framework. This compound features a carboxylate ester functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the pentan-3-yloxy substituent indicates that it has an ether linkage, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The stereochemistry, denoted by the (1S,5R,6S) configuration, suggests that the compound has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and chemical properties. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their structural complexity and potential for diverse reactivity. Overall, this substance exemplifies the intricate nature of organic compounds, where small changes in structure can lead to significant differences in properties and applications.

(1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate

La sustancia química conocida como (1S,5R,6S)-metil 5-(pentan-3-iloxi)-7-oxabiciclo[4.1.0]hept-3-eno-3-carboxilato, con el número CAS 1234466-26-2, se caracteriza por su estructura bicíclica única, que incluye un marco biciclo[4.1.0]. Este compuesto presenta un grupo funcional de éster carboxilato, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del sustituyente pentan-3-yloxi indica que tiene un enlace éter, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con otras moléculas. La estereoquímica, denotada por la configuración (1S,5R,6S), sugiere que el compuesto tiene disposiciones espaciales específicas que pueden afectar su actividad biológica y propiedades químicas. Tales compuestos son a menudo de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a su complejidad estructural y potencial para una reactividad diversa. En general, esta sustancia ejemplifica la naturaleza intrincada de los compuestos orgánicos, donde pequeños cambios en la estructura pueden llevar a diferencias significativas en propiedades y aplicaciones.

1234466-26-2: La sustancia química conocida como (1S,5R,6S)-metil 5-(pentan-3-iloxi)-7-oxabiciclo[4.1.0]hept-3-eno-3-carboxilato, con el número CAS 1234466-26-2, se caracteriza por su estructura bicíclica única, que incluye un marco biciclo[4.1.0]. Este compuesto presenta un grupo funcional de éster carboxilato, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del sustituyente pentan-3-yloxi indica que tiene un enlace éter, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con otras moléculas. La estereoquímica, denotada por la configuración (1S,5R,6S), sugiere que el compuesto tiene disposiciones espaciales específicas que pueden afectar su actividad biológica y propiedades químicas. Tales compuestos son a menudo de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a su complejidad estructural y potencial para una reactividad diversa. En general, esta sustancia ejemplifica la naturaleza intrincada de los compuestos orgánicos, donde pequeños cambios en la estructura pueden llevar a diferencias significativas en propiedades y aplicaciones.

CAS 1234466-26-2

(1S,5R,6S)-metil 5-(pentan-3-iloxi)-7-oxabiciclo[4.1.0]hept-3-eno-3-carboxilato

Methyl (1S,5R,6R)-5-(1-ethylpropoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate

Ref: TR-M147840