Pimasertib is a small molecule inhibitor primarily known for its role as a selective inhibitor of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, specifically targeting MEK1 and MEK2. This compound is of interest in cancer research due to its potential therapeutic applications in treating various malignancies, particularly those with mutations in the RAS/RAF/MEK/ERK signaling pathway. Pimasertib exhibits characteristics such as moderate solubility in organic solvents and a relatively low molecular weight, which facilitates its bioavailability. The compound has been studied in clinical trials for its efficacy in combination with other anticancer agents, aiming to enhance therapeutic outcomes. Its mechanism of action involves the inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in cancer cells, making it a valuable candidate in targeted cancer therapies. Additionally, Pimasertib's safety profile and pharmacokinetics are critical factors in its development, influencing dosing regimens and potential side effects in patients. Overall, Pimasertib represents a significant advancement in the field of targeted cancer treatment.

Pimasertib

Pimasertib es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la vía de la quinasa activada por mitógenos (MAPK), dirigiéndose específicamente a MEK1 y MEK2. Este compuesto es de interés en la investigación del cáncer debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas malignidades, particularmente aquellas con mutaciones en la vía de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Pimasertib exhibe características como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y un peso molecular relativamente bajo, lo que facilita su biodisponibilidad. El compuesto ha sido estudiado en ensayos clínicos por su eficacia en combinación con otros agentes anticancerígenos, con el objetivo de mejorar los resultados terapéuticos. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la proliferación celular y la inducción de apoptosis en células cancerosas, lo que lo convierte en un candidato valioso en terapias dirigidas contra el cáncer. Además, el perfil de seguridad y la farmacocinética de Pimasertib son factores críticos en su desarrollo, influyendo en los regímenes de dosificación y los posibles efectos secundarios en los pacientes. En general, Pimasertib representa un avance significativo en el campo del tratamiento del cáncer dirigido.

1236361-78-6: Pimasertib es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la vía de la quinasa activada por mitógenos (MAPK), dirigiéndose específicamente a MEK1 y MEK2. Este compuesto es de interés en la investigación del cáncer debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas malignidades, particularmente aquellas con mutaciones en la vía de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Pimasertib exhibe características como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y un peso molecular relativamente bajo, lo que facilita su biodisponibilidad. El compuesto ha sido estudiado en ensayos clínicos por su eficacia en combinación con otros agentes anticancerígenos, con el objetivo de mejorar los resultados terapéuticos. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la proliferación celular y la inducción de apoptosis en células cancerosas, lo que lo convierte en un candidato valioso en terapias dirigidas contra el cáncer. Además, el perfil de seguridad y la farmacocinética de Pimasertib son factores críticos en su desarrollo, influyendo en los regímenes de dosificación y los posibles efectos secundarios en los pacientes. En general, Pimasertib representa un avance significativo en el campo del tratamiento del cáncer dirigido.

Pimasertib HCl, an oral MEK1/2 inhibitor, may thwart tumor growth by blocking RAS/RAF/MEK/ERK signaling.

CAS 1236361-78-6

Pimasertib

Pimasertib HCl

Ref: TM-T71163