(S)-1,2-EPOXYPENTANE, with the CAS number 123731-68-0, is a chiral epoxide compound characterized by a five-carbon chain with an epoxide functional group. This compound features a three-membered cyclic ether, which is formed by the reaction of an alkene with a peracid, resulting in the formation of an epoxide. The "(S)" designation indicates that the molecule has a specific stereochemistry, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. Epoxides are known for their high reactivity due to the strained ring structure, making them useful intermediates in organic synthesis. They can undergo various reactions, including ring-opening reactions with nucleophiles, which can lead to the formation of alcohols, amines, or other functional groups. The presence of the epoxide group also imparts unique properties, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding. Overall, (S)-1,2-EPOXYPENTANE is significant in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its reactivity and stereochemical properties.

(S)-1,2-EPOXYPENTANE

(S)-1,2-epoxipentano, con el número CAS 123731-68-0, es un compuesto epóxido quiral caracterizado por una cadena de cinco carbonos con un grupo funcional epóxido. Este compuesto presenta un éter cíclico de tres miembros, que se forma por la reacción de un alqueno con un perácido, resultando en la formación de un epóxido. La designación "(S)" indica que la molécula tiene una estereoquímica específica, que puede influir en su reactividad e interacciones con sistemas biológicos. Los epóxidos son conocidos por su alta reactividad debido a la estructura del anillo tenso, lo que los convierte en intermediarios útiles en la síntesis orgánica. Pueden sufrir diversas reacciones, incluidas reacciones de apertura de anillo con nucleófilos, lo que puede llevar a la formación de alcoholes, aminas u otros grupos funcionales. La presencia del grupo epóxido también confiere propiedades únicas, como una mayor polaridad y potencial para enlaces de hidrógeno. En general, (S)-1,2-epoxipentano es significativo tanto en la química orgánica sintética como en aplicaciones potenciales en farmacéuticos y agroquímicos debido a su reactividad y propiedades estereoquímicas.

123731-68-0: (S)-1,2-epoxipentano, con el número CAS 123731-68-0, es un compuesto epóxido quiral caracterizado por una cadena de cinco carbonos con un grupo funcional epóxido. Este compuesto presenta un éter cíclico de tres miembros, que se forma por la reacción de un alqueno con un perácido, resultando en la formación de un epóxido. La designación "(S)" indica que la molécula tiene una estereoquímica específica, que puede influir en su reactividad e interacciones con sistemas biológicos. Los epóxidos son conocidos por su alta reactividad debido a la estructura del anillo tenso, lo que los convierte en intermediarios útiles en la síntesis orgánica. Pueden sufrir diversas reacciones, incluidas reacciones de apertura de anillo con nucleófilos, lo que puede llevar a la formación de alcoholes, aminas u otros grupos funcionales. La presencia del grupo epóxido también confiere propiedades únicas, como una mayor polaridad y potencial para enlaces de hidrógeno. En general, (S)-1,2-epoxipentano es significativo tanto en la química orgánica sintética como en aplicaciones potenciales en farmacéuticos y agroquímicos debido a su reactividad y propiedades estereoquímicas.

CAS 123731-68-0

(S)-1,2-epoxipentano

(2S)-2-propyloxirane

Ref: IN-DA000L02