CAS 123982-81-0

(S)-3-(1-AMINO-ETIL)-FENOL

Descripción:

(S)-3-(1-AMINO-ETIL)-FENOL, también conocido como (S)-3-(2-aminoetil)fenol, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo fenólico y una cadena lateral aminoetílica. Este compuesto es una molécula quiral, con la configuración (S) que indica la disposición espacial específica de sus átomos. Típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de los grupos hidroxilo y amino, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. El grupo amino confiere propiedades básicas, permitiendo que participe en varias reacciones químicas, incluidas las típicas de las aminas. Este compuesto puede ser de interés en la investigación y desarrollo farmacéutico, particularmente en la síntesis de moléculas biológicamente activas o como un posible intermedio en la formulación de medicamentos. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otros grupos funcionales en una mezcla de reacción. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-6,10H,9H2,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1cccc(c1)O)N

Sinónimos:

• 3-[(1S)-1-Aminoethyl]Phenol
• Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-

Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-

CAS: 123982-81-0

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 137.1790

Ref: IN-DA000LBE

(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol

CAS: 123982-81-0

(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol

Pureza: 95%

Peso molecular: 137.18g/mol

Ref: 54-OR1006540

Rivastigmine Impurity 15

CAS: 123982-81-0

Fórmula: C₈H₁₁NO

Peso molecular: 137.18

Ref: 4Z-R-0739

(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol

CAS: 123982-81-0

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 137.1820068

Ref: 10-F787705

(S)-3-(1-Aminoethylphenol

CAS: 123982-81-0

(S)-3-(1-Aminoethylphenol) is a polypeptide that has significant activity in neuropathic pain and diabetic neuropathy. It is an enantiomer of the racemic mixture of (R)-3-(1-Aminoethylphenol). It is synthesized by biocatalysts from 2-chloroethanol in the presence of acrylamide and formaldehyde. The discovery of this compound was made possible by screening for compounds that could inhibit the enzyme transaminase, which plays a role in the metabolism of L-DOPA to dopamine. This compound binds to host cells and blocks the synthesis of polypeptides, which may be involved in the pathogenesis of neuropathic pain.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA57616