CAS 124-85-6
:Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetato, (5α,17α)-
Descripción:
Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetato, (5α,17α)-, comúnmente conocido como un compuesto esteroide, se caracteriza por su estructura compleja que incluye un esqueleto esteroide con grupos funcionales específicos. Este compuesto presenta un doble enlace en la posición 2 y un triple enlace en la posición 20, lo que contribuye a su reactividad única y actividad biológica. La presencia de un grupo hidroxilo en la posición 17, junto con un grupo acetato, indica que puede sufrir diversas transformaciones químicas, lo que lo hace relevante en las vías bioquímicas. Los esteroides como este a menudo están involucrados en funciones hormonales y pueden exhibir efectos farmacológicos significativos. La estereoquímica, particularmente las configuraciones 5α y 17α, juega un papel crucial en la determinación de la interacción del compuesto con los receptores biológicos. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la farmacología debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas y su papel en el estudio de las hormonas esteroides.
Fórmula:C23H32O2
InChI:InChI=1S/C23H32O2/c1-5-23(25-16(2)24)15-12-20-18-10-9-17-8-6-7-13-21(17,3)19(18)11-14-22(20,23)4/h1,6-7,17-20H,8-15H2,2-4H3/t17-,18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=SQRBBVVZRKZEPF-OWNQEUAMSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]1(C#C)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC=CC4)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en 17β-acetate
- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol 17β-acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetate, (5α,17α)-
- 5α,17α-Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate, (5α,17α)-
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