CAS 1240529-49-0
:Ácido 1,6-dihidro-4-metil-6-oxo[2,2'-bipirimidina]-5-acético
Descripción:
Ácido 1,6-dihidro-4-metil-6-oxo[2,2'-bipirimidina]-5-acético es un compuesto químico caracterizado por su estructura única de bipirimidina, que consiste en dos anillos de pirimidina fusionados. Este compuesto presenta una forma dihidro, lo que indica la presencia de dos átomos de hidrógeno que contribuyen a su estabilidad y reactividad. La presencia de un grupo metilo y un grupo funcional de ácido carboxílico (ácido acético) mejora su solubilidad y potencial actividad biológica. El grupo oxo (carbonilo) en la posición 6 juega un papel crucial en su reactividad, participando potencialmente en varias reacciones químicas como ataques nucleofílicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. Sus interacciones y aplicaciones específicas dependerían de estudios adicionales, incluyendo su síntesis, estabilidad y actividad biológica. En general, las características estructurales de Ácido 1,6-dihidro-4-metil-6-oxo[2,2'-bipirimidina]-5-acético sugieren que podría ser un compuesto valioso en la investigación y el desarrollo dentro de los campos de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C11H10N4O3
InChI:InChI=1S/C11H10N4O3/c1-6-7(5-8(16)17)11(18)15-10(14-6)9-12-3-2-4-13-9/h2-4H,5H2,1H3,(H,16,17)(H,14,15,18)
Clave InChI:InChIKey=BZETVWGAKTXHJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1NC(=NC(=O)C1CC(O)=O)C=2N=CC=CN2
Sinónimos:- 1,6-Dihydro-4-methyl-6-oxo[2,2′-bipyrimidine]-5-acetic acid
- [2,2′-Bipyrimidine]-5-acetic acid, 1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-
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2-[6-Methyl-4-oxo-2-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidin-5-yl]acetic acid
CAS:<p>2-[6-Methyl-4-oxo-2-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidin-5-yl]acetic acid is a research tool that is used to study protein interactions and receptor binding. It has been shown to be an activator of ion channels, as well as a ligand for the receptor. 2-[6-Methyl-4-oxo-2-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidin-5-yl]acetic acid has been shown to inhibit GPCR activity in vitro, which may lead to the development of new treatments for diseases caused by GPCRs.</p>Fórmula:C11H10N4O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:246.22 g/mol
