D-3,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted at the 3 and 5 positions of the phenyl ring attached to the alpha carbon of the alanine structure. This compound is a chiral molecule, existing in a specific D-enantiomeric form, which can influence its biological activity and interactions. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of halogenated amino acids on protein structure and function. The presence of chlorine atoms can enhance the hydrophobicity and alter the electronic properties of the molecule, potentially affecting its reactivity and interactions with other biomolecules. As with many amino acid derivatives, D-3,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

D-3,5-Dichlorophenylalanine

D-3,5-Diclorofenilalanina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro sustituidos en las posiciones 3 y 5 del anillo fenílico unido al carbono alfa de la estructura de la alanina. Este compuesto es una molécula quiral, existiendo en una forma enantiomérica D específica, que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica, particularmente en el contexto de la síntesis de proteínas y como herramienta para estudiar los efectos de los aminoácidos halogenados en la estructura y función de las proteínas. La presencia de átomos de cloro puede aumentar la hidrofobicidad y alterar las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su reactividad e interacciones con otras biomoléculas. Al igual que muchos derivados de aminoácidos, D-3,5-Diclorofenilalanina también puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

1241680-31-8: D-3,5-Diclorofenilalanina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro sustituidos en las posiciones 3 y 5 del anillo fenílico unido al carbono alfa de la estructura de la alanina. Este compuesto es una molécula quiral, existiendo en una forma enantiomérica D específica, que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica, particularmente en el contexto de la síntesis de proteínas y como herramienta para estudiar los efectos de los aminoácidos halogenados en la estructura y función de las proteínas. La presencia de átomos de cloro puede aumentar la hidrofobicidad y alterar las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su reactividad e interacciones con otras biomoléculas. Al igual que muchos derivados de aminoácidos, D-3,5-Diclorofenilalanina también puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

CAS 1241680-31-8

D-3,5-Diclorofenilalanina

D-Phenylalanine, 3,5-dichloro-

Ref: IN-DA000LM5

(2R)-2-AMINO-3-(3,5-DICHLOROPHENYL)PROPANOIC ACID

Ref: 10-F500479