
CAS 1242770-51-9
:2-[(1E)-2-(4-bromofenil)etenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Descripción:
2-[(1E)-2-(4-bromofenil)etenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto contiene un grupo bromofenilo, lo que contribuye a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia del grupo etenilo indica que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo cruzado, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. Los sustituyentes tetrametílicos aumentan su volumen estérico, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Además, la parte de dioxaborolano del compuesto puede exhibir propiedades como estabilidad bajo ciertas condiciones y la capacidad de actuar como un ácido de Lewis. En general, este compuesto es de interés en el campo de la química orgánica, particularmente en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas y materiales funcionales. Sus aplicaciones específicas dependerían de su reactividad e interacción con otras especies químicas.
Fórmula:C14H18BBrO2
InChI:InChI=1S/C14H18BBrO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)10-9-11-5-7-12(16)8-6-11/h5-10H,1-4H3/b10-9+
Clave InChI:InChIKey=KOKMZNDSHKZFHO-MDZDMXLPSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC=C(Br)C=C1)\B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinónimos:- 2-[(1E)-2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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4-broMo-trans-β-styrylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H18BBrO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:309.0065(E)-2-(4-Bromostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:(E)-2-(4-Bromostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePureza:95%Peso molecular:309.01g/mol(E)-2-(4-Bromostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:96%Peso molecular:309.0100098


