2(1H)-Quinolinone, 3-fluoro- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a fused bicyclic system comprising a benzene ring and a pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position of the quinolinone moiety introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. This compound is typically a pale yellow to off-white solid and is soluble in organic solvents. It may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, which are desirable traits in pharmaceutical applications. Additionally, the compound's properties can be further explored through techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry for structural elucidation and purity assessment. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a scaffold for the synthesis of more complex molecules in research settings. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

2(1H)-Quinolinone, 3-fluoro-

2(1H)-Quinolinona, 3-fluoro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolinona, que presenta un sistema bicíclo fusionado que comprende un anillo de benceno y un anillo de piridina. La presencia de un átomo de flúor en la posición 3 de la parte de quinolinona introduce propiedades electrónicas y estéricas únicas, que pueden influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La sustitución de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, que son características deseables en aplicaciones farmacéuticas. Además, las propiedades del compuesto pueden ser exploradas más a fondo a través de técnicas como la espectroscopía de RMN y la espectrometría de masas para la elucidación estructural y la evaluación de pureza. Al igual que muchos derivados de quinolinona, también puede servir como un andamiaje para la síntesis de moléculas más complejas en entornos de investigación. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas.

124467-22-7: 2(1H)-Quinolinona, 3-fluoro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolinona, que presenta un sistema bicíclo fusionado que comprende un anillo de benceno y un anillo de piridina. La presencia de un átomo de flúor en la posición 3 de la parte de quinolinona introduce propiedades electrónicas y estéricas únicas, que pueden influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo pálido a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La sustitución de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, que son características deseables en aplicaciones farmacéuticas. Además, las propiedades del compuesto pueden ser exploradas más a fondo a través de técnicas como la espectroscopía de RMN y la espectrometría de masas para la elucidación estructural y la evaluación de pureza. Al igual que muchos derivados de quinolinona, también puede servir como un andamiaje para la síntesis de moléculas más complejas en entornos de investigación. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas.

CAS 124467-22-7

2(1H)-Quinolinona, 3-fluoro-

3-Fluoroquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA000M2D

3-Fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one

Ref: 3D-ZEA46722