CAS 1245648-36-5

7-Bromo-4-fluoro-1H-indol-2,3-diona

Descripción:

7-Bromo-4-fluoro-1H-indol-2,3-diona es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un átomo de bromo en la posición 7 y un átomo de flúor en la posición 4 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia de los grupos funcionales diona (dos grupos carbonilo) en las posiciones 2 y 3 mejora su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas, incluyendo ataques nucleofílicos. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, actuando potencialmente como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas o como un compuesto líder en el descubrimiento de fármacos. Sus interacciones y aplicaciones específicas dependerían de estudios adicionales, incluyendo su solubilidad, estabilidad y reactividad bajo diferentes condiciones. Al igual que muchos compuestos halogenados, también puede exhibir perfiles ambientales y toxicológicos únicos que requieren un manejo y evaluación cuidadosos.

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

InChI: InChI=1S/C8H3BrFNO2/c9-3-1-2-4(10)5-6(3)11-8(13)7(5)12/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES: c1cc(c2c(c1Br)NC(=O)C2=O)F

Sinónimos:

• 4-Fluoro-7-bromoisatin

1H-Indole-2,3-dione, 7-bromo-4-fluoro-

CAS: 1245648-36-5

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 244.0173

Ref: IN-DA000MCN

4-Fluoro-7-bromoisatin

CAS: 1245648-36-5

4-Fluoro-7-bromoisatin

Pureza: 95%

Peso molecular: 244.02g/mol

Ref: 54-PC408007

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione

CAS: 1245648-36-5

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 244.019

Ref: 10-F320258

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione

CAS: 1245648-36-5

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione is an experimental industrial solvent that belongs to the class of sulfates. It is a precursor for the synthesis of chloral and other potentially useful compounds. 7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione can be prepared by using a solvent system consisting of ethanol, sulfuric acid, and hydroxylamine. The intermediate 7-bromoindoline can be obtained by reacting 2 equivalents of bromine with 2 equivalents of ethyl acetate in the presence of sulfuric acid and hydroxylamine. The cyclization reaction can then be performed on 7-bromoindoline to give 7-bromo-4-fluoroindoline.

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 244.02 g/mol

Ref: 3D-VZB64836