2-Fluoro-6-(4-nitrophenyl)pyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is substituted at the 2-position with a fluorine atom and at the 6-position with a 4-nitrophenyl group. This compound features a heterocyclic structure, where the nitrogen atom in the pyridine contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the nitro group (-NO2) on the phenyl ring enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and steric effects, potentially affecting its solubility and reactivity. 2-Fluoro-6-(4-nitrophenyl)pyridine may find applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its unique structural features that can interact with biological targets. Additionally, its properties can be explored in materials science and organic synthesis, where the functional groups can be leveraged for further chemical transformations.

2-Fluoro-6-(4-nitrophenyl)pyridine

2-Flúor-6-(4-nitrofenil)piridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é substituído na posição 2 por um átomo de flúor e na posição 6 por um grupo 4-nitrofenila. Este composto apresenta uma estrutura heterocíclica, onde o átomo de nitrogênio na piridina contribui para sua basicidade e potencial reatividade. A presença do grupo nitro (-NO2) no anel fenila aumenta o caráter eletrofílico do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas e os efeitos estéricos do composto, afetando potencialmente sua solubilidade e reatividade. 2-Flúor-6-(4-nitrofenil)piridina pode encontrar aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido às suas características estruturais únicas que podem interagir com alvos biológicos. Além disso, suas propriedades podem ser exploradas em ciência dos materiais e síntese orgânica, onde os grupos funcionais podem ser aproveitados para transformações químicas adicionais.

1245648-41-2: 2-Flúor-6-(4-nitrofenil)piridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é substituído na posição 2 por um átomo de flúor e na posição 6 por um grupo 4-nitrofenila. Este composto apresenta uma estrutura heterocíclica, onde o átomo de nitrogênio na piridina contribui para sua basicidade e potencial reatividade. A presença do grupo nitro (-NO2) no anel fenila aumenta o caráter eletrofílico do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas e os efeitos estéricos do composto, afetando potencialmente sua solubilidade e reatividade. 2-Flúor-6-(4-nitrofenil)piridina pode encontrar aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido às suas características estruturais únicas que podem interagir com alvos biológicos. Além disso, suas propriedades podem ser exploradas em ciência dos materiais e síntese orgânica, onde os grupos funcionais podem ser aproveitados para transformações químicas adicionais.

CAS 1245648-41-2

2-Fluoro-6-(4-nitrofenil)piridina

2-Fluoro-6-(4-nitrophenyl)pyridine

Ref: IN-DA000MCJ