3-Bromo-1H-indazol-4-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 4-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives are known for various biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's reactivity can be influenced by the bromine substituent, which may participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the presence of the hydroxyl group can facilitate hydrogen bonding, affecting its interactions with biological targets. Overall, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol represents a valuable scaffold for further chemical modifications and investigations in drug discovery.

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y un grupo hidroxilo en la posición 4 contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que los derivados de indazol son conocidos por diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por el sustituyente de bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia del grupo hidroxilo puede facilitar la formación de enlaces de hidrógeno, afectando sus interacciones con los objetivos biológicos. En general, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol representa un andamiaje valioso para futuras modificaciones químicas e investigaciones en el descubrimiento de fármacos.

1246307-73-2: 3-Bromo-1H-indazol-4-ol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y un grupo hidroxilo en la posición 4 contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que los derivados de indazol son conocidos por diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por el sustituyente de bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia del grupo hidroxilo puede facilitar la formación de enlaces de hidrógeno, afectando sus interacciones con los objetivos biológicos. En general, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol representa un andamiaje valioso para futuras modificaciones químicas e investigaciones en el descubrimiento de fármacos.

CAS 1246307-73-2

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

Ref: IN-DA000MHW