S-(-)-Tolterodine is a pharmaceutical compound primarily used as an antimuscarinic agent for the treatment of overactive bladder. It functions by selectively inhibiting the muscarinic receptors in the bladder, thereby reducing involuntary contractions and increasing bladder capacity. This compound is characterized by its chiral nature, with the S-enantiomer being the active form that exhibits greater potency compared to its R counterpart. S-(-)-Tolterodine is typically administered in the form of its tartrate salt, which enhances its solubility and bioavailability. The substance is known for its relatively low side effect profile, although common adverse effects may include dry mouth, constipation, and dizziness. Its pharmacokinetics involve extensive hepatic metabolism, primarily through cytochrome P450 enzymes, leading to various metabolites. The compound's chemical structure includes a phenyl ring and a piperidine moiety, contributing to its pharmacological activity. Overall, S-(-)-Tolterodine represents a significant advancement in the management of urinary incontinence, providing symptomatic relief for patients with this condition.

S-(-)-Tolterodine

S-(-)-Tolterodina es un compuesto farmacéutico utilizado principalmente como un agente antimuscarínico para el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Funciona inhibiendo selectivamente los receptores muscarínicos en la vejiga, reduciendo así las contracciones involuntarias y aumentando la capacidad de la vejiga. Este compuesto se caracteriza por su naturaleza quiral, siendo el enantiómero S la forma activa que exhibe mayor potencia en comparación con su contraparte R. S-(-)-Tolterodina se administra típicamente en forma de su sal de tartrato, lo que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. La sustancia es conocida por su perfil de efectos secundarios relativamente bajo, aunque los efectos adversos comunes pueden incluir boca seca, estreñimiento y mareos. Su farmacocinética implica un extenso metabolismo hepático, principalmente a través de las enzimas del citocromo P450, lo que lleva a varios metabolitos. La estructura química del compuesto incluye un anillo fenilo y un moiety de piperidina, contribuyendo a su actividad farmacológica. En general, S-(-)-Tolterodina representa un avance significativo en el manejo de la incontinencia urinaria, proporcionando alivio sintomático para los pacientes con esta condición.

124937-53-7: S-(-)-Tolterodina es un compuesto farmacéutico utilizado principalmente como un agente antimuscarínico para el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Funciona inhibiendo selectivamente los receptores muscarínicos en la vejiga, reduciendo así las contracciones involuntarias y aumentando la capacidad de la vejiga. Este compuesto se caracteriza por su naturaleza quiral, siendo el enantiómero S la forma activa que exhibe mayor potencia en comparación con su contraparte R. S-(-)-Tolterodina se administra típicamente en forma de su sal de tartrato, lo que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. La sustancia es conocida por su perfil de efectos secundarios relativamente bajo, aunque los efectos adversos comunes pueden incluir boca seca, estreñimiento y mareos. Su farmacocinética implica un extenso metabolismo hepático, principalmente a través de las enzimas del citocromo P450, lo que lleva a varios metabolitos. La estructura química del compuesto incluye un anillo fenilo y un moiety de piperidina, contribuyendo a su actividad farmacológica. En general, S-(-)-Tolterodina representa un avance significativo en el manejo de la incontinencia urinaria, proporcionando alivio sintomático para los pacientes con esta condición.

CAS 124937-53-7

S-(-)-Tolterodina

2-[(1S)-3-[bis(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol

Ref: IN-DA000MWA

Tolterodine EP impurity F

Ref: ST-EA-CP-T25006